Array ( [0] => 15537212 [id] => 15537212 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Xylenol [uri] => Xylenol [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 1 [has_content] => 1 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => '''Xylenol''' (též '''dimethylfenol''') je [[aromaticita|aromatická sloučenina]] se dvěma [[methyl]]ovými skupinami a [[hydroxyl]]ovou [[funkční skupina|skupinou]] (patří tedy mezi [[fenoly]]). Existuje šest [[izomerie|izomerů]] z nichž nejdůležitější je '''2,6-xylenol''' ('''2,6-dimethylfenol''') s oběma methylovými skupinami v poloze ''ortho'' vůči hydroxylové skupině. Název „xylenol“ je kombinací názvů [[xylen]] a [[fenol]], což jsou sloučeniny, od nichž je xylenol odvozen. [1] => [2] => [3] => == Některé vlastnosti == [4] => Fyzikální vlastnosti všech izomerů xylenolu jsou velmi podobné. [5] => {| align="center" style="width:600px; background-color:#c0c0c0; border:#008800 1px solid;" [6] => |- [7] => |'''Izomer''' [8] => |'''''2,3-xylenol''''' [9] => |'''''2,4-xylenol''''' [10] => |'''''2,5-xylenol''''' [11] => |'''''2,6-xylenol''''' [12] => |'''''3,4-xylenol''''' [13] => |'''''3,5-xylenol''''' [14] => |- [15] => | [16] => | [[Soubor:2,3-Xylenol.svg|80px]] [17] => | [[Soubor:2,4-Xylenol.svg|80px]] [18] => | [[Soubor:2,5-Xylenol.svg|120px]] [19] => | [[Soubor:2,6-Xylenol.svg|120px]] [20] => | [[Soubor:3,4-Xylenol.svg|80px]] [21] => | [[Soubor:3,5-Xylenol.svg|120px]] [22] => |- [23] => |[[Registrační číslo CAS|CAS]] [24] => |526-75-0 [25] => |105-67-9 [26] => |95-87-4 [27] => |576-26-1 [28] => |95-65-8 [29] => |108-68-9 [30] => |- [31] => |[[teplota tání|t.t.]] °C [32] => | 70–73 [33] => | 22–23 [34] => | 63–65 [35] => | 43–45 [36] => | 62–68 [37] => | 61–64 [38] => |- [39] => |- [40] => |[[teplota varu|t.v.]] °C [41] => | 217 [42] => | 211–212 [43] => | 212 [44] => | 203 [45] => | 227 [46] => | 222 [47] => |- [48] => |[[hustota]] g/cm3 [49] => | [50] => | 1,011 [51] => | 0,971 [52] => | [53] => | [54] => | [55] => |- [56] => |} [57] => [58] => == Použití == [59] => Xylenoly jsou společně s [[kresol]]y (a „kyselinou kresylovou“, což je triviální název pro směs kresolů, případně pro [[kyseliny]] obsažené v [[ropa|ropě]] nebo [[uhelný dehet|uhelném dehtu]][http://www.thefreedictionary.com/cresylic+acid cresylic acid - The Free Dictionary]) důležitou třídou [[fenoly|fenolů]] s velkým významem pro [[průmysl]]. Používají se jako [[pesticidy]] a pro výrobu [[antioxidant]]ů. [[Xylenolová oranž]] je [[redoxní indikátor]] na bázi xylenolu. [60] => [61] => 2,6-xylenol je [[monomer]] pro přípravu [[poly(p-fenylenoxid)|poly(''p''-fenylenoxid)ových]] pryskyřic, a to prostřednictvím [[oxidativní párování|oxidativního párování]] [[uhlík]]-[[kyslík]]. Je možná také [[dimerizace]] uhlík-uhlík. V jedné studii se 2,6-xylenol oxiduje [[jodozobenzendiacetát]]em s pětinásobným nadbytkem fenolu''Selective oxidative para C–C dimerization of 2,6-dimethylphenol'' Christophe Boldron, Guillem Aromí, Ger Challa, Patrick Gamez and Jan Reedijk [[Chemical Communications]], '''2005''', (46), 5808 - 5810 [http://www.rsc.org/publishing/journals/CC/article.asp?doi=b510378a Abstract]. [62] => [63] => V prvním kroku navrženého reakčního mechanismu se [[acetyl]]ové skupiny v [[jod]]ové sloučenině nahrazují [[fenol]]em. Tento komplex [[disociace|disociuje]] na [[aryl]]ový [[radikálový anion]] a fenoxidový zbytek. Dva arylové radikály rekombinují a tvoří novou [[kovalentní vazba|kovalentní vazbu]] uhlík-uhlík, následně ztrácí dva [[proton]]y v rearomatizačním kroku. Okamžitým reakčním produktem je [[difenochinon]] jakožto výsledek čtyřelektronové [[Redoxní reakce|oxidace]]. Nicméně lze syntetizovat i [[bifenyl]]ové sloučeniny, a to [[synproporcionace|komproporcionací]] [[chinony|chinonu]] již přítomným xylenolem. V této reakční posloupnosti se nakonec hypervalentní jodové reagencium redukuje na [[fenyljod]]. [64] => [65] => [66] => 3,5,3',5'-tetramethyl-bifenyl-4,4'-diol se používá jako [[redukční činidlo]] pro [[stříbro|stříbrné]] sloučeniny ve [[fotografie|fotografii]] a jako složka [[epoxidová pryskyřice|epoxidových pryskyřic]]. [67] => [68] => == Externí odkazy == [69] => * {{Commonscat}} [70] => * [http://www.sigmaaldrich.com/catalog/search/ProductDetail/ALDRICH/W324906 Datasheet 2,6 isomer] [71] => * [http://www.sigmaaldrich.com/catalog/search/ProductDetail/ALDRICH/D174602 Datasheet 2,5 isomer] [72] => * [http://www.sigmaaldrich.com/catalog/search/ProductDetail/ALDRICH/W506206 Datasheet 2,4 isomer] [73] => * [http://www.sigmaaldrich.com/catalog/search/ProductDetail/ALDRICH/D174009 Datasheet 2,3 isomer] [74] => * [http://www.sigmaaldrich.com/catalog/search/ProductDetail/ALDRICH/W359602 Datasheet 3,4 isomer] [75] => * [http://www.sigmaaldrich.com/catalog/search/ProductDetail/ALDRICH/144134 Datasheet 3,5 isomer] [76] => [77] => == Reference == [78] => {{Překlad|en|Xylenol|296605960}} [79] => [80] => [81] => {{Areny}} [82] => {{Autoritní data}} [83] => [84] => {{Portály|Chemie}} [85] => [86] => [[Kategorie:Alkylfenoly]] [] => )
good wiki

Xylenol

Xylenol (též dimethylfenol) je aromatická sloučenina se dvěma methylovými skupinami a hydroxylovou skupinou (patří tedy mezi fenoly). Existuje šest izomerů z nichž nejdůležitější je 2,6-xylenol (2,6-dimethylfenol) s oběma methylovými skupinami v poloze ortho vůči hydroxylové skupině.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'fenoly','fenol','ropa','uhelný dehet','průmysl','pesticidy','antioxidant','Xylenolová oranž','kresol','monomer','oxidativní párování','kyslík'

Antioxidant

Fenol

Fenoly

Kresol

Kyslík

Monomer

Pesticidy

Průmysl

Ropa