Kyslíkaté kyseliny

Technology
12 hours ago
8
4
2
Avatar
Author
Albert Flores

Kyslíkaté kyseliny neboli oxokyseliny jsou kyseliny, obsahující alespoň jeden atom kyslíku. Konkrétně je to sloučenina, která obsahuje vodík, kyslík a alespoň jeden další kyselinotvorný prvek, s alespoň jednou vazbou atomu vodíku na kyslík, která může disociovat za vzniku H+ kationtu a aniontu kyseliny. Všeobecný vzorec je HaZbOc kde Z je kyselinotvorný prvek a koeficienty a, b, c nabývají běžné hodnoty a od 1 do 4, b od 1 do 2, c od 1 do 7 (existují i větší čísla, ale ta nejsou tak běžná)

Vlastnosti

Molekula kyslíkaté kyseliny obsahuje strukturu Z-O-H, kde další atomy nebo skupiny atomů mohou být spojeny s centrálním atomem Z. V roztoku může být taková molekula disociována na ionty dvěma odlišnými způsoby:

* X-O-H (X-O)- + H+ * X-O-H X+ + OH-

Pokud je centrální atom Z silně elektronegativní, silně přitahuje elektrony atomu kyslíku. V takovém případě je vazba mezi atomem kyslíku a vodíku slabá a sloučenina se snadno ionizuje podle první chemické rovnice. +more V tomto případě je sloučenina ZOH kyselina, protože uvolňuje proton, tj. Vodíkový kationt. Například dusík, síra a chlor jsou silně elektronegativní prvky, a proto jsou kyselina dusičná, kyselina sírová a kyselina chloristá silné kyseliny.

Pokud je však elektronegativita Z nízká, potom se sloučenina podle druhé chemické rovnice disociuje na ionty a ZOH je alkalický hydroxid. Příklady takových sloučenin jsou hydroxid sodný NaOH a hydroxid vápenatý Ca(OH)2. +more Vzhledem k vysoké elektronegativitě kyslíku je však většina běžných sloučenin, jako je hydroxid sodný, ve vodě silně bazický, ve srovnání s jinými bázemi je pouze mírně bazická. Například pKa konjugované kyseliny hydroxidu sodného, ​​vody, je 15,7, zatímco amid sodný, amoniak, je blíže 40, což činí hydroxid sodný mnohem slabší bází než amid sodný.

Pokud je elektronegativita Z někde mezi, může být sloučenina amfoterní a v takovém případě může disociovat na ionty oběma způsoby, v prvním případě při reakci s bázemi a v druhém případě při reakci s kyselinami. Příklady toho zahrnují alifatické alkoholy, jako je ethanol.

Když se kyslíkaté kyseliny zahřívají, mnoho z nich se disociuje na vodu a anhydrid kyseliny. Ve většině případů jsou takové anhydridy oxidy nekovů. +more Například oxid uhličitý, CO2, je anhydrid kyseliny uhličité, H2CO3 a oxid sírový, SO3, je anhydrid kyseliny sírové, H2SO4. Tyto anhydridy rychle reagují s vodou a znovu tvoří tyto kyslíkaté kyseliny.

Organické kyseliny, jako jsou karboxylové kyseliny a fenoly, jsou oxokyseliny. Jejich molekulární struktura je však mnohem komplikovanější než struktura anorganických kyslíkatých kyselin.

Většina běžně se vyskytujících anorganických kyselin jsou kyslíkaté kyseliny. V 18. +more století, Lavoisier předpokládal, že všechny kyseliny obsahují kyslík a že kyslík způsobuje jejich kyselost. Z tohoto důvodu dal tomuto prvku své jméno, Oxygenium, odvozený z řečtiny a znamenající výrobce kyseliny. Později však Humphry Davy ukázal, že takzvaná kyselina muriatová neobsahuje kyslík, přestože je silnou kyselinou; místo toho je to roztok chlorovodíku, HCl. Takové kyseliny, které neobsahují kyslík, jsou dnes známy jako bezkyslíkaté kyseliny.

Příprava

Kyslíkaté kyseliny se připravují reakcí vody a kyselinotvorného nebo amfoterního oxidu:

SO3 + H2O -> H2SO4

SO2 + H2O -> H2SO3

2 NO2 + H2O -> HNO2 + HNO3

CO2 + H2O -> H2CO3

Připravit se můžou také vytlačením ze soli silnější kyselinou (a následnou destilací):

2 KNO3 + H2SO4 -> 2 HNO3 + K2SO4

Během berzeliovy dualistické teorie se upřednostňovali adiční vzorce, kde se kyslíkaté kyseliny považovali, za hydráty oxidů:

SO3*H2O, SO2*H2O, N2O5*H2O, P2O5*3H2O

Tyto vzorce však neodpovídají skutečné struktuře kyslíkatých kyselin, proto se v současnosti používají vzorce už uvedeného tvaru.

Zástupci

V následující tabulce se vzorec a název aniontu týkají zbytků kyseliny, když ztratí všechny atomy vodíku jako protony. Mnoho z těchto kyselin je však polyprotických a v takových případech také existuje jeden nebo více přechodných aniontů. +more Ke jménu takových aniontů se přidá předpona hydrogen-, v případě potřeby i s číslovkovými předponami. Například SO4^2- je síran (síranový aniont), ale HSO4^- je hydrogensíran (hydrogenovaný aniont). Podobně PO4^3- je fosforečnan, HPO4^2- je hydrogenfosforečnan a H2PO4^- je dihydrogenfosforečnan.

6chrom+6H2CrO4Kyselina chromováCrO4^2-chroman
H2Cr2O7Kyselina dichromováCr2O7^2-dichroman
7mangan+7HMnO4Kyselina manganistáMnO4^-manganistan
7mangan+6H2MnO4Kyselina manganováMnO4^2-manganan
7technecium+7HTcO4kyselina technecistáTcO4^-technecistan
7technecium+6H2TcO4kyselina technetováTcO4^2-technetan
7rhenium+7HReO4Kyselina rhenistáReO4^-rhenistan
7rhenium+6H2ReO4kyselina rhenováReO4^2-rhenan
7rhenium+5HReO3kyselina rheničnáReO3^-rheničnan
7rhenium+5H3ReO4kyselina trihydrogenrheničnáReO4^3-rheničnan
7rhenium+5H4Re2O7kyselina tetrahydrogenrheničnáRe2O7^3-dirheničnan
8železo+6H2FeO4kyselina železováFeO4^2-železan
8Ruthenium+6H2RuO4kyselina rutheniováRuO4^2-ruthenan
8Ruthenium+7HRuO4kyselina ruthenistáRuO4^-ruthenistan
8Ruthenium+8H2RuO5kyselina rutheničeláHRuO5^-hydrogenrutheničelan
8Osmium+6H6OsO6kyselina osmiováH4OsO6^-tetrahydrogenosmičelan
8Osmium+8H4OsO6kyselina tetrahydrogenosmičeláH2OsO6^2-dihydrogenosmičelan
13Bor+3H3BO3kyselina trihydrogenboritáBO3^3-boritan
13Bor+3(HBO2)nkyselina metaboritáBO2^-metaboritan
14uhlík+4H2CO3kyselina uhličitáCO3^2-uhličitan
14křemík+4H4SiO4kyselina orthokřemičitáSiO4^4-orthokřemičitan
14křemík+4H2SiO3kyselina křemičitáSiO3^2-křemičitan
14, 15uhlík, dusík+4, −3HOCNKyselina isokyanatáOCN^-isokyanatan
15dusík+5HNO3Kyselina dusičnáNO3^-diusičnan
15dusík+5HNO4kyselina peroxodusičnáNO4^-peroxodusičnan
15dusík+5H3NO4kyselina trihydrogendusičnáNO4^3-dusičnan
15dusík+3HNO2kyselina dusitáNO2^-dusitan
15dusík+3HOONOkyselina peroxodusitáOONO^-peroxodusitan
15dusík+2H2NO2kyselina dusičnatáNO2^2-dusičnatan
15dusík+1H2N2O2kyselina dusnáN2O2^2-dusnan
15fosfor+5H3PO4kyselina trihydrogenfosforečnáPO4^3-fosforečnan
15fosfor+5HPO3kyselina fosforečnáPO3^-fosforečnan
15fosfor+5H4P2O7kyselina tetrahydrogenfosforečnáP2O7^4-difosforečnan
15fosfor+5H3PO5kyselina peroxofosforečnáPO3^3-peroxofosforečnan
15fosfor+5, +3(HO)2POPO(OH)2. O2POPOO2^2-.
15fosfor+4(HO)2OPPO(OH)2. O2OPPOO2^4-.
15fosfor+3H2PHO3kyselina fosforitáPHO3^2-hydrogenfosforitan
15fosfor+3H2P2H2O5kyselina difosforitáP2H2O3^5-dihydrogendifosforitan
15fosfor+1HPH2O2Kyselina fosfornáPH2O2^-dihydrogenfosforečnan
15arsen+5H3AsO4kyselina trihydrogenarseničnáAsO4^3-arseničnan
15arsen+3H3AsO3kyselina trihydrogenarsenitáAsO3^3-arsenitan
16síra+6H2SO4kyselina sírováSO4^2-síran
16síra+6H2S2O7kyselina disírováS2O7^2-disíran
16síra+6H2SO5kyselina peroxosírováSO5^2-peroxosíran
16síra+6H2S2O8kyselina peroxodisírováS2O8^2-peroxodisíran
16síra+5H2S2O6Kyselina dithionováS2O6^2-dithionan
16síra+5, 0H2SxO6Kyseliny polythionové (x = 3, 4. )S{}_{x}O6^2-polythyonany
16síra+4H2SO3kyselina siřičitáSO3^2-siřičitan
16síra+4H2S2O5kyselina tetrasírováS2O5^2-disiřičitan
16síra+4, 0H2S2O3Kyselina thiosírováS2O3^2-thiosíran
16síra+3H2S2O4kyselina dithioničitáS2O4^2-disiřitan
16síra+3, −1H2S2O2kyselina thiosiřičitáS2O2^2-thiosiřičitan
16síra+2H2SO2kyselina sulfoxylováSO2^2-sulfoxylan
16síra+1H2S2O2kyselina thiosiřičitáS2O2^2-thiosiřičitan
16síra0HSOHoxasulfanHSO^-.
16Selen+6H2SeO4kyselina selenováSeO4^2-selenan
16Selen+4H2SeO3kyselina seleničitáSeO3^2-seleničitan
16Tellur+6H2TeO4kyselina tellurováTeO4^2-telluran
16Tellur+6H6TeO6Kyselina hexahydrogentellurováTeO6^6-telluran
16Tellur+4H2TeO3kyselina telluričitáTeO3^2-telluričitan
17chlor+7HClO4kyselina chloristáClO4^-chloristan
17chlor+5HClO3kyselina chlorečnáClO3^-chlorečnan
17chlor+3HClO2kyselina chroritáClO2^-chloritan
17chlor+1HClOkyselina chlornáClO^-chlornan
17brom+7HBrO4kyselina bromistáBrO4^-bromistan
17brom+5HBrO3kyselina bromičnáBrO3^-bromičnan
17brom+3HBrO2kyselina bromitáBrO2^-bromitan
17brom+1HBrOkyselina bromnáBrO^-bromnan
17jod+7HIO4kyselina jodistáIO4^-jodistan
17jod+7H5IO6kyselina pentahydrogenjodistáIO6^5-jodistan
17jod+5HIO3kyselina jodičnáIO3^-jodičnan
17jod+1HIOkyselina jodnáIO-jodnan
18Xenon+6H2XeO4Kyselina xenonováHXeO4^-hydrogenxenonan
18Xenon+8H4XeO6kyselina tetrahydrogenxenoničeláXeO6^4-xenoničelan
.

Reference

Související články

Kyseliny * Bezkyslíkaté kyseliny

Externí odkazy

[url=http://goldbook.iupac.org/terms/view/O04374]Definice IUPAC "kyslíkaté kyseliny"[/url] (ze Zlaté knihy) (anglicky)

5 min read
Share this post:
Like it 8

Leave a Comment

Please, enter your name.
Please, provide a valid email address.
Please, enter your comment.
Enjoy this post? Join Cesko.wiki
Don’t forget to share it
Top