Array ( [0] => 14752061 [id] => 14752061 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Acylhalogenidy [uri] => Acylhalogenidy [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{upravit|obrázky s cizojazyčnými popisky}} [1] => [[Soubor:Acyl-halide.svg|Obecný vzorec acylhalogenidů (X = F, Cl, Br, I)|alt=|náhled|200x200pixelů]] [2] => '''Acylhalogenidy''' jsou '''halogenidy karboxylových kyselin'''. Patří mezi [[Karboxylové kyseliny#Funkční deriváty|funkční deriváty]] [[karboxylové kyseliny|karboxylových kyselin]]. [[hydroxyl|Skupina OH]] karboxylové skupiny je nahrazena [[halogeny|halogenem]]. [3] => [4] => == Příprava == [5] => Acylhalogenidy se připravují reakcí karboxylových kyselin (popř. jejich [[sodík|sodných]] nebo [[draslík|draselných]] solí) s [[chlorid fosforitý|chloridem fosforitým]] (PCl3), [[chlorid fosforečný|fosforečným]] (PCl5) nebo s [[trichlorid fosforylu|oxidem-trichloridem fosforečným]] (POCl3) za zahřívání. [6] => : 3 CH3-COOH + PCl3 → 3 CH3-CO-Cl + H3PO3 [7] => : 3 HCOONa + POCl3 → 3 HCOCl + Na3PO4 [8] => [9] => == Reakce == [10] => Reakce acylhalogenidů jsou většinou v principu nukleofilní substituce za atom halogenu. Hydrolýzou za vzniká [[karboxylová kyselina|karboxylové kyseliny]] a [[halogenovodík]]u: [11] => [12] => Reakce s [[alkoholy]] za vzniku [[estery|esteru]] a halogenovodíku: [13] => [[Soubor:Acyl_Halide_plus_Alcohol.PNG|alt=|vlevo|350x350pixelů]] [14] => {{clear}} [15] => Reakce s [[amoniak]]em nebo primárním či sekundárním [[aminy|aminem]] za vzniku [[Amidy karboxylových kyselin|amidu karboxylové kyseliny]] a halogenovodíku: [16] => [[Soubor:Acyl Halide plus Amine.PNG|Reakce s amoniakem|alt=|350x350pixelů]] [17] => [18] => == Názvosloví == [19] => * '''Systematický název''': název acylu (systematický nebo latinský) + (di, tri, …) + název halogenu + „-id“ [20] => * '''Opisný název''': např. „chlorid kyseliny mravenčí“ [21] => [22] => {| class="wikitable" [23] => ! Acylhalogenid!!Systematický název!!Opisný název [24] => |- [25] => | CH3-COCl ||ethanoylchlorid/[[acetylchlorid]] || chlorid [[kyselina octová|kys. ethanové/octové]] [26] => |- [27] => | CH3(CH2)5-COF || heptanoylfluorid/enanthylfluorid || fluorid [[kyselina enanthová|kys. heptanové/enanthové]] [28] => |- [29] => | ClOC-(CH2)2-COCl|| butandioyldichlorid/sukcinyldichlorid|| dichlorid [[kyselina jantarová|kys. butandiové/jantarové]] [30] => |- [31] => | BrOC-CH2-COBr || propandioyldibromid/malonyldibromid || dibromid [[kyselina malonová|kys. propandiové/malonové]] [32] => |} [33] => [34] => == Externí odkazy == [35] => * {{Commonscat}} [36] => [37] => {{Deriváty karboxylových kyselin}} [38] => [39] => {{Portály|Chemie}} [40] => [41] => [[Kategorie:Acylhalogenidy| ]] [42] => [[Kategorie:Deriváty karboxylových kyselin]] [] => )
good wiki

Acylhalogenidy

200x200pixelů Acylhalogenidy jsou halogenidy karboxylových kyselin. Patří mezi funkční deriváty karboxylových kyselin.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Soubor:Acyl-halide.svg','chlorid fosforitý','kyselina jantarová','kyselina octová','Kategorie:Deriváty karboxylových kyselin','Soubor:Acyl Halide plus Amine.PNG','aminy','karboxylové kyseliny','hydroxyl','halogeny','sodík','draslík'

Aminy

Aminy jsou organické sloučeniny obsahující alespoň jednu aminoskupinu (-NH2).

Draslík

Halogeny

Hydroxyl

Sodík