Array ( [0] => 14810880 [id] => 14810880 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Alfa-pinen [uri] => Alfa-pinen [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => Alfa-pinen je organická sloučenina, která patří mezi monoterpenní terpenoidy. Je jedním z hlavních složek pryskyřice borovice, zejména borovice lesní (Pinus sylvestris). Má charakteristickou vůni borových lesů. Alfa-pinen má antimikrobiální a protizánětlivé vlastnosti a je také využíván v lékařství jako přírodní léčivý prostředek. Tato látka je také důležitá v průmyslu, zejména v kosmetice, potravinářství a výrobě parfémů. Alfa-pinen se získává destilací pryskyřice z borovic a používá se také jako aroma v potravinách a nápojích. Má také využití v pesticidním průmyslu jako ochrana rostlin. [oai] => Alfa-pinen je organická sloučenina, která patří mezi monoterpenní terpenoidy. Je jedním z hlavních složek pryskyřice borovice, zejména borovice lesní (Pinus sylvestris). Má charakteristickou vůni borových lesů. Alfa-pinen má antimikrobiální a protizánětlivé vlastnosti a je také využíván v lékařství jako přírodní léčivý prostředek. Tato látka je také důležitá v průmyslu, zejména v kosmetice, potravinářství a výrobě parfémů. Alfa-pinen se získává destilací pryskyřice z borovic a používá se také jako aroma v potravinách a nápojích. Má také využití v pesticidním průmyslu jako ochrana rostlin. [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => '''α-Pinen''' ('''alfa-pinen''') je [[organická sloučenina]] ([[uhlovodíky|uhlovodík]]) ze třídy [[terpen]]ů, jeden ze dvou optických [[izomerie|izomerů]] [[pinen]]u.Simonsen, J. L. (1957) ''The Terpenes (2nd edition)'' Vol. 2 Cambridge:Cambridge University Press, pp 105-191. Patří mezi [[alkeny]] a obsahuje reaktivní [[cyklobutan|čtyřčlenný kruh]]. Nachází se v olejích mnoha druhů [[jehličnany|jehličnatých]] stromů, zejména [[borovice|borovic]]. Je přítomen také v esenciálním oleji [[rozmarýn lékařský|rozmarýny]] (''Rosmarinus officinalis'').PDR for Herbal Medicine. Montvale, NJ: Medical Economics Company. p. 1100 Oba [[chiralita|enantiomery]] se vyskytují v přírodě: 1''S'',5''S''- neboli (−)-α-pinen je běžnější u evropských borovic, zatímco 1''R'',5''R''- čili (+)-α-izomer se vyskytuje spíše v [[Severní Amerika|Severní Americe]]. [[Racemická směs]] je součástí některých olejů, například oleje [[blahovičník|eukalyptu]]. [1] => [2] => == Reaktivita == [3] => Čtyřčlenný kruh v α-pinenu '''1''' z něj činí reaktivní uhlovodík, náchylný ke změně struktury, například na [[Wagnerův–Meerweinův přesmyk]]. Kupříkladu pokusy provést [[hydratace|hydrataci]] nebo [[adice|adici]] [[halogenovodíky|halogenovodíku]] s funkcionalitou alkenu typicky vedly na přeuspořádané produkty. S koncentrovanou [[kyselina sírová|kyselinou sírovou]] a [[ethanol]]em byl hlavním produktem [[terpineol]] '''2''' a jeho ethyl[[ethery|ether]] '''3''', zatímco ledová [[kyselina octová]] dávala odpovídající (acetátový) [[estery|ester]] '''4'''. Se zředěnými kyselinami se stává hlavním produktem [[terpinhydrát]] '''5'''. [4] => [5] => Jedním molárním ekvivalentem [[chlorovodík]]u lze při nízké teplotě a za přítomnosti [[diethylether]]u vytvořit jednoduchý adiční produkt '''6a''', ale ten je velmi nestabilní. Za normální teploty nebo za nepřítomnosti etheru je hlavním produktem [[bornylchlorid]] '''6b''' společně s malým množstvím [[fenchylchlorid]]u '''6c'''.Richter, G. H. (1945) ''Textbook of Organic Chemistry'', 2nd ed., John Wiley & Sons., New York, PP 663–666. Po mnoho let byl '''6b''' (též označovaný jako "umělý [[kafr]]") uváděn jako "pinenhydrochlorid", než bylo potvrzeno, že je identický s bornylchloridem vyráběným z [[kamfen]]u. Použije-li se více HCl, je hlavním produktem nechirální '''7''' ([[limonen|dipentenhydrochlorid]]) společně s určitým množstvím '''6b'''. [[Nitrosylchlorid]] a následně [[Zásady (chemie)|zásada]] vede na [[oxim]] '''8''', který lze redukovat na „pinylamin“ '''9'''. Jak '''8''', tak '''9''' jsou stabilní sloučeniny obsahující nezměněný čtyřčlenný kruh. Významně pomohly při identifikaci této důležité sloučeniny s pinenovou strukturou.{{Citace periodika | doi = 10.1002/hlca.19210040161 | titul = Zur Kenntnis des Pinens III Konstitution des Nitrosopinens und seiner Umwandlungsprodukte | rok = 1921 | autor = [[Leopold Ružička|Ruzicka, L.]] | periodikum = [[Helvetica Chimica Acta]] | ročník = 4 | strany = 566}} [6] => [7] => Celá škála reagencií, například [[jod]] nebo [[chlorid fosforitý]], způsobuje [[aromaticita|aromatizaci]], vedoucí na p-[[cymen]] '''10'''. [8] => [9] => [[Soubor:alphaPinene rxns.png|450px|Některé obecné reakce alfa-pinenu]] [10] => [11] => == Reference == [12] => {{Překlad|en|Alpha-Pinene|270458554}} [13] => [14] => [15] => == Související články == [16] => * [[Pinen]] [17] => * [[beta-pinen]] [18] => * [[Terpentýn]] [19] => [20] => == Externí odkazy == [21] => * {{Commonscat}} [22] => [23] => {{Autoritní data}} [24] => [25] => {{Portály|Biologie|Chemie}} [26] => [27] => {{DEFAULTSORT:Pinen, alfa-}} [28] => [[Kategorie:Monoterpeny]] [29] => [[Kategorie:Bicyklické sloučeniny]] [] => )
good wiki

Alfa-pinen

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'organická sloučenina','rozmarýn lékařský','halogenovodíky','ethanol','Wagnerův-Meerweinův přesmyk','blahovičník','hydratace','Severní Amerika','chiralita','Racemická směs','limonen','Zásady (chemie)'

Blahovičník

Chiralita

Ethanol

Halogenovodíky

Hydratace

Limonen

Limonen je organická sloučenina patřící mezi terpeny.