Array ( [0] => 15198103 [id] => 15198103 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Allylamin [uri] => Allylamin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Allylamin [2] => | obrázek = Allylamine.png [3] => | velikost obrázku = 200px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Allylamine-3D-balls.png [6] => | velikost obrázku2 = 200px [7] => | popisek2 = Model molekuly [8] => | systematický název = prop-2-en-1-amin [9] => | ostatní názvy = 3-amino-prop-1-en [10] => | anglický název = Allylamine [11] => | číslo CAS = 107-11-9 [12] => | SMILES = C=CCN [13] => | InChI = 1S/C3H7N/c1-2-3-4/h2H,1,3-4H2 [14] => | sumární vzorec = C3H7N [15] => | vzhled = bezbarvá kapalina [16] => | molární hmotnost = 57,10 g/mol [17] => | teplota tání = −88 [[stupeň Celsia|°C]] (185 [[kelvin|K]]) [18] => | teplota varu = 55–58 °C (328–331 K) [19] => | hustota = 0,7630 g/cm3 (''kapalina'') [20] => | pKb = 9,49 [21] => | teplota vzplanutí = −28 °C (245 K) [22] => | teplota vznícení = 374 °C (647 K) [23] => | meze výbušnosti = 2–22 % [24] => | R-věty = {{R|11}} {{R|23/24/25}} {{R|51/53}} [25] => | S-věty = {{S|9}} {{S|16}} {{S|24/25}} {{S|45}} {{S|61}} [26] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS06}}{{GHS09}}{{Citace elektronického periodika | titul = Allylamine | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7853 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-24 }}
{{Nebezpečí}} [27] => }} [28] => '''Allylamin''' je [[organická sloučenina]] a nejnižší stabilní [[aminy|amin]] odvozený od [[alkeny|alkenu]]. [29] => [30] => == Výroba a reakce == [31] => Všechny tři allylaminy, mono-, di- a triallylamin, se vyrábějí reakcí [[allylchlorid]]u s [[amoniak]]em a následnou destilací.Ludger Krähling, Jürgen Krey, Gerald Jakobson, Johann Grolig, Leopold Miksche "Allyl Compounds" in ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', 2002, Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI| 10.1002/14356007.a01_425}} Čisté vzorky lze získat hydrolýzou [[allylisothiokyanát]]u. Allylamin reaguje podobně jako ostatní aminy.Henk de Koning, W. Nico Speckamp "Allylamine" in ''Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis'', 2001, John Wiley & Sons, Weinheim. Article Online Posting Date: April 15, 2001 [32] => [33] => Polymerací lze z allylaminu získat polymer ([[polyallylamin]]) nebo kopolymery. Tyto polymery se používají jako membrány v [[reverzní osmóza|reverzní osmóze]]. [34] => [35] => == Ostatní allylaminy == [36] => Substituované allylaminy, jako například [[flunarizin]] a [[naftifin]], mají řadu farmaceutických využití. Flunarizin pomáhá zmírňovat migrény, zatímco naftitin se používá proti plísním způsobujícím onemocnění jako je [[dermatofytóza]].{{cite journal|last=Beck|first=John F.|author2=Samblanet, Danielle C.|author3= Schmidt, Joseph A. R.|title=Palladium catalyzed intermolecular hydroamination of 1-substituted allenes: an atom-economical method for the synthesis of N-allylamines|journal=RSC Advances|date=1 January 2013|volume=3|issue=43|pages=20708|doi=10.1039/c3ra43870h}} [37] => :[[Soubor:Allylamines.svg|náhled|střed|upright=1.6|Flunarizin a naftifin]] [38] => [39] => == Bezpečnost == [40] => Allylamin je, stejně jako ostatní allylové deriváty, [[lakrimátor]] a dráždí kůži. [41] => [42] => == Reference == [43] => {{Překlad|jazyk=en|článek=Allylamine|revize=785073999}} [44] => [45] => [46] => == Externí odkazy == [47] => * {{Commonscat}} [48] => [49] => {{Autoritní data}} [50] => {{Portály|Chemie}} [51] => [52] => [[Kategorie:Primární aminy]] [] => )
good wiki

Allylamin

Allylamin je organická sloučenina a nejnižší stabilní amin odvozený od alkenu.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'organická sloučenina','aminy','alkeny','allylchlorid','amoniak','allylisothiokyanát','polyallylamin','reverzní osmóza','flunarizin','naftifin','dermatofytóza','Soubor:Allylamines.svg'

Alkeny

Alkeny jsou organické sloučeniny, které obsahují alespoň jeden dvojný vazebný uhlík-uhlík.

Allylchlorid

Aminy

Aminy jsou organické sloučeniny obsahující alespoň jednu aminoskupinu (-NH2).

Amoniak

Dermatofytóza

Dermatofytóza je kožní infekční onemocnění způsobené dermatofyty, což jsou houby, které se živí keratinem, který se nachází v kůži, nehtech a vlasech.

Flunarizin

Naftifin