Array ( [0] => 14868979 [id] => 14868979 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Butanon [uri] => Butanon [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => Butanon je označení pro skupinu organických sloučenin patřících mezi alifatické ketony. Tyto sloučeniny mají v molekule ketonovou funkční skupinu, která je navázána na uhlíkový řetězec. Označení "butanon" se nejčastěji používá pro sloučeninu s molekulou o třech uhlících a ketonovou skupinou na druhém uhlíku, tedy pro butan-2-on. Tato sloučenina se běžně nazývá také methylethylketon (MEK). Butanon je bezbarvá kapalina s charakteristickým zápachem a sladkou chutí. Je hořlavý a rozpustný ve vodě. V průmyslu se butanon využívá především jako rozpouštědlo, například pro laky, lepidla, či nátěrové hmoty. Používá se také ve farmaceutickém a chemickém průmyslu. Butanon může mít také některé toxické účinky, pokud se s ním člověk dostane do styku ve větší koncentraci. Může působit podráždění očí, kůže a dýchacích cest. Při vdechnutí vyvolává nevolnost, závratě a při větším vystavení může způsobit i poškození jater či ledvin. Je důležité dodržovat hygienická opatření při práci s butanonem a při jeho skladování. Označení "butanon" se také může vztahovat na jiné sloučeniny s ketonovou skupinou na druhém uhlíku, například butan-3-on (diethylketon) či butanon s jiným umístěním substituentů na uhlících. Tyto sloučeniny se ve zpravidla využívají jako chemické reaktanty nebo rozpouštědla v různých oborech, jako je farmacie, elektrotechnika nebo výroba plastů. [oai] => Butanon je označení pro skupinu organických sloučenin patřících mezi alifatické ketony. Tyto sloučeniny mají v molekule ketonovou funkční skupinu, která je navázána na uhlíkový řetězec. Označení "butanon" se nejčastěji používá pro sloučeninu s molekulou o třech uhlících a ketonovou skupinou na druhém uhlíku, tedy pro butan-2-on. Tato sloučenina se běžně nazývá také methylethylketon (MEK). Butanon je bezbarvá kapalina s charakteristickým zápachem a sladkou chutí. Je hořlavý a rozpustný ve vodě. V průmyslu se butanon využívá především jako rozpouštědlo, například pro laky, lepidla, či nátěrové hmoty. Používá se také ve farmaceutickém a chemickém průmyslu. Butanon může mít také některé toxické účinky, pokud se s ním člověk dostane do styku ve větší koncentraci. Může působit podráždění očí, kůže a dýchacích cest. Při vdechnutí vyvolává nevolnost, závratě a při větším vystavení může způsobit i poškození jater či ledvin. Je důležité dodržovat hygienická opatření při práci s butanonem a při jeho skladování. Označení "butanon" se také může vztahovat na jiné sloučeniny s ketonovou skupinou na druhém uhlíku, například butan-3-on (diethylketon) či butanon s jiným umístěním substituentů na uhlících. Tyto sloučeniny se ve zpravidla využívají jako chemické reaktanty nebo rozpouštědla v různých oborech, jako je farmacie, elektrotechnika nebo výroba plastů. [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Butanone-structure-skeletal.png|náhled|Butanon]] [1] => [[Soubor:Butanone-3D-vdW.png|náhled|Butanon 3D model]] [2] => '''Butanon''', též známý jako '''methylethylketon''' ('''MEK'''), je [[organická sloučenina]] ([[ketony|keton]]) s [[Chemický vzorec#Funkční vzorec|funkčním vzorcem]] CH3C(O)CH2CH3. Tato bezbarvá [[kapalina]] má ostrou, sladkou vůni připomínající [[karamel]] a [[aceton]]. Vyrábí se [[průmysl]]ově ve velkých objemech, stopová množství se vyskytují v přírodě.Wilhelm Neier, Guenter Strehlke "2-Butanone" in in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. [3] => [4] => == Výroba == [5] => Jednou z cest výroby butanonu je [[Redoxní reakce|oxidace]] [[butan-2-ol|2-butanolu]]. Butanon se vyrábí [[dehydrogenace|dehydrogenací]] 2-butanolu pomocí [[katalyzátor]]u založeném na [[měď|mědi]], [[zinek|zinku]] nebo [[bronz]]u: [6] => :CH3CH(OH)CH2CH3 → CH3C(O)CH2CH3 + H2 [7] => Touto cestou se získává zhruba 700 000 tun ročně. Mezi další metody, které byly ověřovány, avšak nikoli zavedeny do praxe, patří [[Wackerova oxidace]] [[buten|2-butenu]] a oxidace [[isobutylbenzen]]u (analogická cesta k průmyslovému způsobu výroby acetonu). [8] => [9] => Butanon je [[biosyntéza|biosyntetizován]] některými [[strom]]y a je obsažen v malých množstvích v některých druzích [[ovoce]] a [[zelenina|zeleniny]]. Uvolňuje se také do [[vzduch]]u ze [[spalovací motor|spalovacích motorů]] [[automobil]]ů. [10] => [11] => == Použití == [12] => Butanon [[rozpustnost|rozpouští]] mnoho látek a používá se proto jako [[rozpouštědlo]] v procesech, jako je výroba [[pryž]]e, [[pryskyřice|pryskyřic]], nátěrů z [[acetátová vlákna|acetátu celulózy]] a z [[nitrocelulóza|nitrocelulózy]], též pro vinylové filmy. Z tohoto důvodu nachází uplatnění při výrobě [[plast]]ů, [[textilie|textilu]], [[parafinový vosk|parafinového vosku]] a různých produktů pro domácnost, například [[lak]]ů, [[mořidlo|mořidel]], odstraňovačů nátěrů, také jako denaturační činidlo (pro [[denaturovaný ethanol|denaturaci lihu]]), do [[lepidlo|lepidel]] a jako [[čisticí prostředek]]. Používá se i jako rozpouštědlo [[pigment|barviv]] pro značkovače odstranitelné za sucha. [13] => [14] => Butanon je [[Prekurzor (chemie)|prekurzor]] [[methylethylketonperoxid]]u, [[katalyzátor]]u pro některé [[polymerizace|polymerizační]] reakce. [15] => [16] => == Účinky na zdraví == [17] => Butanon je dráždivá látka, ovšem závažné zdravotní účinky lze u zvířat pozorovat jen při velmi vysokých úrovních. Při vdechování patří mezi tyto účinky [[vrozené vady]].{{Citace periodika | autor = Schwetz et al. | rok = 1991 | periodikum = Fund. Appl. Toxicol. | ročník = 16 | strany = 742–748 | doi = 10.1016/0272-0590(91)90160-6 | titul = Developmental toxicity of inhaled methyl ethyl ketone in Swiss mice}} [18] => [19] => Butanon je uveden jako [[prekurzor (chemie)|prekurzor]] v Tabulce II [[Úmluva OSN proti nedovolenému obchodu s omamnými a psychotropními látkami|Úmluvy OSN proti nedovolenému obchodu s omamnými a psychotropními látkami]].[http://www.incb.org/pdf/e/list/red.pdf List of Precursors and Chemicals Frequently Used in the Illicit Manufacture of Narcotic Drugs and Psychotropic Substances Under International Control] {{Wayback|url=http://www.incb.org/pdf/e/list/red.pdf |date=20080227224025 }}, International Narcotics Control Board [20] => [21] => S ohledem na omezenou toxicitu jej v roce [[2005]] odstranila americká [[Agentura pro ochranu životního prostředí|Agentura pro ochranu životního prostředí (EPA)]] ze svého seznamu nebezpečných vzdušných [[zněčištění|polutantů]] (HAP). Americký úřad tehdy shledal, že u potenciálních expozic butanonu z průmyslových procesů nelze předpokládat poškozování zdraví lidí nebo toxický vliv na životního prostředí. Emise butanonu jakožto [[těkavost|těkavé]] organické sloučeniny jsou ve však Spojených státech nadále regulovány. Přispívají totiž ke tvorbě nežádoucího [[troposféra|troposférického]] (pozemního) [[ozon|ozónu]]. [22] => [23] => == Reference == [24] => {{Překlad|en|Butanone|359819560}} [25] => [26] => [27] => == Externí odkazy == [28] => * {{commonscat}} [29] => * [http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc01/icsc0179.htm International Chemical Safety Card 0179] [30] => * [https://web.archive.org/web/20060302121404/http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/57.html National Pollutant Inventory: Methyl Ethyl Ketone Fact Sheet] [31] => * [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0069.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards] [32] => * [http://www.epa.gov/ttn/atw/hlthef/methylet.html US EPA Datasheet] [33] => [34] => {{Ketony}} [35] => [36] => {{Autoritní data}} [37] => {{Portály|Chemie}} [38] => [39] => [[Kategorie:Alifatické ketony]] [40] => [[Kategorie:Rozpouštědla]] [41] => [[Kategorie:Polutanty]] [] => )
good wiki

Butanon

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.