Array ( [0] => 14811322 [id] => 14811322 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Deoxyadenosin [uri] => Deoxyadenosin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Deoxyadenosin [2] => | obrázek = Desoxyadenosin.svg [3] => | velikost obrázku = 200px [4] => | systematický název = 5-(6-Aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol [5] => | triviální název = Deoxyadenosin
2′-deoxyadenosin [6] => | sumární vzorec = C10H13N5O3 [7] => | číslo CAS = 958-09-8 [8] => | molární hmotnost = 251,241 92 g/mol [9] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS06}}{{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = 2'-Deoxyadenosine | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/13730 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Nebezpečí}} [10] => }} [11] => '''Deoxyadenosin''' (dA) je [[Purin|purinový]] [[nukleosid]] složený z [[Adenin|adeninu]] napojeného [[Glykosidová vazba|glykosidickou vazbou]] na [[Sacharidy|cukr]] [[Deoxyribóza|deoxyribózu]]. Je jedním ze čtyř nukleosidových stavebních bloků, ze kterých se skládá [[DNA]]. Dalšími jsou [[deoxyguanosin]], [[deoxycytidin]] a [[deoxythymidin]]. Deoxyadenosin se přirozeně vyskytuje jako bezbarvá chemická sloučenina bez zápachu. [12] => [13] => Předpona deoxy- znamená, že deoxyadenosin obsahuje o jeden atom [[Kyslík|kyslíku]] méně, než podobná molekula [[Adenosin|adenosin.]] Kyslík konkrétně chybí na druhém uhlíku [[Ribóza|ribózy]], která se proto nazývá deoxyribóza. Přesnější název je proto '''2′-deoxyadenosin.''' [14] => [[Soubor:Desoxyadenosintriphosphat_protoniert.svg|náhled|217x217pixelů|Nukleotid deoxyadenosintrifosfát]] [15] => Podobná sloučenina [[cordycepin]] je v podstatě také deoxyadenosin, kterému však chybí [[Hydroxyl|OH]] [[Funkční skupina|skupina]] na třetím uhlíku. Používá se ve výzkumu, protože dokáže předčasně zastavit tvorbu [[mRNA]], neboť [[Enzym|enzymy]] nedokáží rozlišit mezi ním a deoxyadenosinem.{{Citace periodika [16] => | příjmení = Siev [17] => | jméno = M [18] => | spoluautoři = R Weinberg, S Penman [19] => | titul = The selective interruption of nucleolar RNA synthesis in HeLa cells by cordycepin [20] => | periodikum = The Journal of Cell Biology [21] => | datum vydání = 1969-05 [22] => | ročník = 41 [23] => | číslo = 2 [24] => | strany = 510–20 [25] => | issn = 0021-9525 [26] => | url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5783871 [27] => | datum přístupu = 2009-02-18 [28] => }} [29] => [[Soubor:AT_DNA_base_pair.svg|náhled|216x216pixelů|V DNA tvoří adenin pár vždy s thyminem]] [30] => [31] => == Složení nukleosidů == [32] => [[Soubor:DNA_simple2.svg|náhled|228x228pixelů|Část molekuly DNA - ve dvojšroubovici barevně vyznačeny páry adenin-thymin a cytosin-guanin]] [33] => Čtyři základní typy nukleosidů (dA, dG, dC, dT), jež se přirozeně vyskytují v DNA, se liší pouze typem nukleové báze. Nukleosid dA obsahuje [[adenin]], dG obsahuje [[guanin]], dC [[cytosin]] a dT [[thymin]]. Každý nukleosid má dva stavební bloky: [34] => [35] => * '''deoxyribóza''' – pětiuhlíkový [[Sacharidy|cukr]] ([[pentóza]]), který se v DNA vyskytuje v cyklické [[Furanosa|furanózové]] formě. Jeho uhlíky se po směru pohybu hodinových ručiček označují 1', 2', 3', 4' a 5', přičemž na 1' uhlíku je navěšena nukleová báze. [36] => * '''nukleová báze''' – [[Dusík|dusíkatá]] [[Heterocyklické sloučeniny|heterocyklická]] sloučenina. V DNA se v různých kombinacích vyskytují především čtyři základní nukleové báze, dvě [[Purin|purinové]] ([[adenin]] A a [[guanin]] G) a dvě [[Pyrimidin|pyrimidinové]] ([[thymin]] T a [[cytosin]] C). [37] => [38] => == Složení nukleotidů == [39] => [[Nukleotid|Nukleotidy]] jsou [[Fosforylace|fosforylované]] [[Nukleosid|nukleosidy]]. Jsou to tedy látky složené z [[Nukleová báze|nukleové báze]] (adenin, guanin, cytosin nebo thymin), [[Pentóza|pětiuhlíkatého]] [[Monosacharidy|monosacharidu]] ([[ribóza]] nebo [[deoxyribóza]]) a jednoho nebo více zbytků [[Kyselina fosforečná|kyseliny fosforečné]]. [40] => [41] => Nukleosid deoxyadenosin vytváří se zbytky kyseliny fosforečné podle jejího počtu nukleotid deoxyadenosinmonofosfát, deoxyadenosindifosfát nebo [[deoxyadenosintrifosfát]]. [42] => [43] => == Složení DNA == [44] => Primární struktura DNA se dá znázornit jako lineární řada nukleotidů nebo jako řada písmen, které odpovídají dusíkatým bázím v nukleotidech, tedy A, G, C, T. [[Genetický kód]] DNA je výsledkem sekvence bází těchto stavebních bloků. Jejich párováním a různým pořadím v řetězci lze dosáhnout obrovského počtu kombinací. [45] => [46] => Proces přenosu genetické informace se v buňce realizuje v [[Buněčné jádro|buněčném jádře]] a [[Ribozom|ribozomech]]. Nazývá se [[proteosyntéza]] a je to metabolický proces, při kterém se z [[Aminokyselina|aminokyselin]] tvoří [[Bílkovina|bílkoviny]] [[Polypeptid|(polypeptidy]], [[Bílkovina|proteiny)]]. [47] => [48] => == Související články == [49] => [50] => * [[deoxyguanosin]] (dG) [51] => * [[deoxycytidin]] (dC) [52] => * [[deoxythymidin]] (dT) [53] => * [[DNA]] [54] => * [[RNA]] [55] => [56] => == Reference == [57] => {{Překlad|jazyk=de|článek=Desoxyadenosin|revize=212407114|jazyk2=en|článek2=Deoxyadenosine|revize2=1021859036}} [58] => [59] => == Externí odkazy == [60] => * {{Commonscat}} [61] => {{Komponenty nukleových kyselin}}{{Autoritní data}} [62] => [63] => [[Kategorie:Nukleosidy]] [] => )
good wiki

Deoxyadenosin

Deoxyadenosin (dA) je purinový nukleosid složený z adeninu napojeného glykosidickou vazbou na cukr deoxyribózu. Je jedním ze čtyř nukleosidových stavebních bloků, ze kterých se skládá DNA.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.