Array ( [0] => 15353461 [id] => 15353461 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Fotoizomerizace [uri] => Fotoizomerizace [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:AzobenzeneIsom,no Engl.png|náhled|300px|Fotoizomerizace azobenzenu]] [1] => [2] => '''Fotoizomerizace''' je [[chemická reakce]], druh [[izomerizace]] indukované světelnou energií.{{Citace monografie | titul = IUPAC Compendium of Chemical Terminology | rok vydání = 2009 | kapitola = Photoisomerization | isbn = 978-0-9678550-9-7 | doi = 10.1351/goldbook.P04622}} [3] => [4] => Existují vratné i nevratné fotoizomerizační reakce; označení '''fotoizomerizace''' se obvykle používá pro vratné. [5] => [6] => == Využití == [7] => Fotoizomerizace [[retinal]]u je nutná pro funkci zraku. [8] => [9] => Fotoizomerizovatelné substráty se používají například na výrobu roztoků [[pigment]]ů pro [[CD-RW|přepisovatelná CD]] a [[DVD-RW|DVD]] a [[3D optická datová média]]. O fotoizomerizovatelné molekuly je zájem také při vývoji molekulárních strojů, jako jsou [[molekulární přepínač]]e{{Citace periodika | autor1 = A. Mammana et al. | titul = A Chiroptical Photoswitchable DNA Complex | periodikum = [[Journal of Physical Chemistry B]] | rok vydání = 2011 | strany = 11581–11587 | url = https://pure.rug.nl/ws/files/10462706/2011JPhysChemBMammanaSupp.pdf | doi = 10.1021/jp205893y | pmid = 21879715}}{{Citace periodika | autor1 = A. Mokdad | autor2 = J. Belof | autor3 = S. Yi | autor4 = S. Shuler | autor5 = M. McLaughlin | autor6 = B. Space | autor7 = R. Larsen | titul = Photophysical Studies of the Trans to Cis Isomerization of the Push−Pull Molecule: 1-(Pyridin-4-yl)-2-(N-methylpyrrol-2-yl)ethene (mepepy) | periodikum = Journal of Physical Chemistry B | rok vydání = 2008 | strany = 8310–8315 | doi = 10.1021/jp803268r | pmid = 18700732 | bibcode = 2008JPCA..112.8310M}} a [[molekulární motor|motory]].{{Citace periodika | autor1 = J. Vachon et al. | titul = An ultrafast surface-bound photo-active molecular motor | periodikum = Photochemical and Photobiological Sciences | rok vydání = 2014 | strany = 241–246 | url = http://dare.uva.nl/personal/pure/en/publications/an-ultrafast-surfacebound-photoactive-molecular-motor(ca92afa2-9b98-44e8-b06c-c29c41da008d).html | doi = 10.1039/C3PP50208B | pmid = 24096390}} [10] => [11] => Fotoizomerizace se využívá také u aditiv do [[kapalný krystal|kapalných krystalů]], kde tyto reakce pozměňují jejich lineární a nelineární vlastnosti.{{Citace periodika | autor1 = I. Janossy | autor2 = L. Szabados | titul = Optical reorientation of nematic liquid crystals in the presence of photoisomerization | periodikum = [[Physical Review E]] | datum vydání = 1998-10-01 | strany = 4598 | url = https://semanticscholar.org/paper/bf78532bd5f3cc8d7aaa3a2f87816251daa647d1 | doi = 10.1103/PhysRevE.58.4598 | bibcode = 1998PhRvE..58.4598J}} [12] => [13] => Fotoizomerizace umožňuje reorientaci molekul v kapalných krystalech, což se využívá v [[holografie|holografii]]{{Citace periodika | autor1 = Alan G. Chen | autor2 = David J. Brady | titul = Real-time holography in azo-dye-doped liquid crystals | periodikum = [[Optics Letters]] | rok vydání = 1992 | strany = 441–443 | url = https://semanticscholar.org/paper/4fc0e128181a265a2ac13c20e5f56ada0eaea06a | doi = 10.1364/OL.17.000441 | pmid = 19784354 | bibcode = 1992OptL...17..441C}} k tvorbě [[prostorový filtr|prostorových filtrů]]{{Citace periodika | autor1 = Jun-ichi Kato | autor2 = Ichirou Yamaguchi | titul = Nonlinear spatial filtering with a dye-doped liquid-crystal cell | periodikum = Optics Letters | rok vydání = 1996 | strany = 767–769 | url = https://semanticscholar.org/paper/bf78532bd5f3cc8d7aaa3a2f87816251daa647d1 | doi = 10.1364/OL.21.000767 | pmid = 19876152 | bibcode = 1996OptL...21..767K}} a při optickém přepínání.{{Citace periodika | autor1 = Kenneth E. Maly | autor2 = Michael D. Wand | titul = Bistable ferroelectric liquid crystal photoswitch triggered by a dithienylethene dopant | periodikum = [[Journal of the American Chemical Society]] | rok vydání = 2002 | strany = 7898–7899 | doi = 10.1364/OPEX.13.002358 | pmid = 19495125}} [14] => [15] => [[Soubor:Methyl red.svg|náhled|Molekula [[methylová červeň|methylové červeně]], [[azobarviva]] často přidávaného do kapalných krystalů]] [16] => [17] => == Příklady == [18] => Významnými skupinami látek, u kterých dochází k fotoizomerizaci, jsou azobenzeny,{{Citace periodika | autor1 = Almeria Natansohn | autor2 = Paul Rochon | titul = Photoinduced Motions in Azo-Containing Polymers | periodikum = [[Chemical Reviews]] | rok vydání = 2002 | strany = 4139–4176 | doi = 10.1021/cr970155y | pmid = 12428986}} [[stilben]]y{{Citace periodika | autor = David H. Waldeck | titul = Photoisomerization dynamics of stilbenes | periodikum = Chemical Reviews | rok vydání = 1991 | strany = 415–436 | doi = 10.1021/cr00003a007}} a [[spiropyran]]y.{{Citace periodika | autor = Rafal Klajn | titul = Spiropyran-based dynamic materials | periodikum = [[Chemical Society Reviews]] | rok vydání = 2014 | strany = 148–184 | doi = 10.1039/C3CS60181A | pmid = 23979515}} [19] => [20] => :[[Soubor:Synthesis of quadricyclane from norbornadiene.png|400px|střed|náhled|Fotoizomerizace norbornadienu na kvadricyklan]] [21] => [22] => Za přítomnosti katalyzátoru se [[norbornadien]] po ozáření [[ultrafialové záření|ultrafialovým zářením]] o vlnové délce kolem 300 nm mění na [[kvadricyklan]] . Při zpětné přeměně na norbornadien se uvolní energie kvadricyklanového kruhu jako teplo (''ΔH'' = −89 kJ/mol). Tato reakce byla navržena jako možný způsob uchovávání sluneční energie.{{Citace periodika | autor1 = Alexander D. Dubonosov | autor2 = Vladimir A. Bren | autor3 = V. A. Chernoivanov | titul = Norbornadiene–quadricyclane as an abiotic system for the storage of solar energy | periodikum = Russian Chemical Reviews | rok vydání = 2002 | strany = 917–927 | doi = 10.1070/RC2002v071n11ABEH000745 | bibcode = 2002RuCRv..71..917D}} [23] => [24] => Fotoizomerizační reakce lze rozdělit do několika skupin; nejvýznamnější jsou přeměny ''trans-cis'' (nebo 'E-'Z) a přechody mezi otevřenými a uzavřenými kruhy. První z nich probíhá například u [[stilben]]u a [[azobenzen]]u, tedy sloučenin obsahujících dvojné vazby, kde se jeden izomer mění na druhý rotací kolem dvojné vazby.{{Citace periodika | autor1 = Masoud Kazem-Rostami | autor2 = Novruz G. Akhmedov | autor3 = Sadegh Faramarzi | titul = Spectroscopic and computational studies of the photoisomerization | periodikum = [[Journal of Molecular Structure]] | rok vydání = 2019 | strany = 538–543 | doi = 10.1016/j.molstruc.2018.10.071 | bibcode = 2019JMoSt1178..538K}} [25] => [26] => Druhý typ fotoizomerizace se vyskytuje mimo jiné u [[fulgid]]u a [[diaryletheny|diarylethenů]]. U těchto sloučenin dochází ke štěpení a tvorbě vazeb působením záření o určitých vlnových délkách. [27] => [28] => Další skupinou fotoizomerizací je [[di-pí-methanový přesmyk]]. [29] => [30] => == Koordinační chemie == [31] => Mnoho [[komplexní sloučenina|komplexů]] je citlivých na světlo a řada z nich podléhá fotoizomerizacím.{{Citace monografie | autor = D. M. Roundhill | titul = Photochemistry and Photophysics of Metal Complexes | vydavatel = Springer | rok vydání = 1994 | isbn = 978-1-4899-1495-8}} Příkladem takové reakce je přeměna bezbarvého ''cis''-[[bis(trifenylfosfin)chlorid platnatý|bis(trifenylfosfin)chloridu platnatého]] na žlutý ''trans'' isomer. [32] => [33] => [[Soubor:Cis-trans-PtCl2P2.png|náhled|střed|Fotoizomerizace PtCl2(PPh3)2]] [34] => [35] => Některé komplexní sloučeniny po ozáření mění svůj spinový stav.{{Citace periodika | titul = Photoswitchable coordination compounds | periodikum = [[Coordination Chemistry Reviews]] | rok vydání = 2001 | strany = 839–879 | doi = 10.1016/S0010-8545(01)00381-2}} [36] => [37] => [[Soubor:Fe(picNH2)3.png|náhled|střed|Světlem vyvolaná změna spinu u [Fe(pyCH2NH2)3]2+ z vysokospinového na nízkospinový komplex]] [38] => [39] => == Odkazy == [40] => [41] => === Související články === [42] => * [[Fotochromismus]] [43] => [44] => === Reference === [45] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Photoisomerization | revize = 1025595086}} [46] => [47] => [48] => {{Autoritní data}} [49] => [50] => {{Portály|Chemie}} [51] => [52] => [[Kategorie:Chemické reakce]] [53] => [[Kategorie:Fotochemie]] [] => )
good wiki

Fotoizomerizace

Fotoizomerizace azobenzenu Fotoizomerizace je chemická reakce, druh izomerizace indukované světelnou energií. Existují vratné i nevratné fotoizomerizační reakce; označení fotoizomerizace se obvykle používá pro vratné.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'stilben','molekulární přepínač','Kategorie:Chemické reakce','Soubor:Cis-trans-PtCl2P2.png','komplexní sloučenina','diaryletheny','azobenzen','molekulární motor','norbornadien','spiropyran','Soubor:Methyl red.svg','prostorový filtr'

Azobenzen

Diaryletheny

Norbornadien

Spiropyran

Stilben