Array ( [0] => 15404112 [id] => 15404112 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Isoalloxazin [uri] => Isoalloxazin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Pteridin_-_Pteridine.svg|náhled|107x107pixelů|Vzorec pteridinu]] [1] => '''Isoalloxazin (3''H,10'' ''H'')-benzo[''g'']pteridin-2,4-dion, vzorec C10H6N4O2)''' je [[organická sloučenina]], jejíž struktura je tvořena dusíkatou [[Heterocyklické sloučeniny|heterocyklickou sloučeninou]] se třemi cykly a dvěma [[Ketony|oxoskupinami.]] Je odvozen od pteridinu přidáním dalšího cyklu. [2] => [3] => Isoalloxazin tvoří žlutozelené [[krystal]]ky, jejichž [[roztok]]y silně [[Fluorescence|fluoreskují]]. [4] => [[Soubor:Isoalloxazin.svg|náhled|171x171pixelů|Vzorec isoalloxazinu]] [5] => Isoalloxacin je důležitým strukturním prvkem [[flavin]]ů. Název flaviny pochází z latinského ''flavus'' (žlutý), protože ve své oxidované formě jsou žluté a ve své redukované formě jsou bezbarvé. Isoalloxazin se tak vyskytuje v životně důležitých sloučeninách jako je například [[Vitamín B2|riboflavin]] nebo koenzymy [[Flavinadenindinukleotid|FAD]] a [[Flavinmononukleotid|FMN]]. [6] => [7] => == Syntéza isoalloxazinu == [8] => Isoalloxaziny jsou snadno dostupné synteticky prostřednictvím derivátů [[uracil]]u. Následující obrázek znázorňuje jednoduchou cestu syntézy: [9] => [[Soubor:Isoalloxazinsynthese.svg|vlevo|náhled|564x564pixelů|Syntéza isoaloxazinových derivátům přes deriváty uracilu]] [10] => [11] => {{clear}} [12] => [13] => == Izomer isoalloxazinu - alloxazin == [14] => [[Soubor:Alloxazin.svg|náhled|184x184pixelů|Alloxazin]] [15] => Izomer k isoalloxazinu je alloxazin, (1''H,3'' ''H'') -benzo[''g'']pteridin-2,4-dion, vzorec C10H6N4O2). Alloxazin je ve svých vlastnostech velmi podobný isoalloxazinu, má ale mnohem menší význam. [16] => [17] => Isoalloxazin a jeho izomer alloxazin jsou vlastně [[Tautomerie|tautomery]] uracilu. Tato reakce běžně představuje migraci [[atom]]u [[vodík]]u či [[proton]]u, doplněná prohozením [[Jednoduchá vazba|jednoduché vazby]] a k ní přiléhající [[Dvojná vazba (chemie)|vazby dvojné]]. Vzhledem k rychlému přechodu jednoho izomeru v jiný se tautomery obecně považují za totožné sloučeniny. [18] => [19] => == Deriváty isoalloxazinu - flaviny == [20] => [[Soubor:Flavin_group.svg|náhled|182x182pixelů|Obecný vzorec flavinů]] [21] => Flaviny jsou tvořeny heterocyklem isoalloxazinem s 18 klíčovými atomy, které tvoří jeho charakteristickou tricyklickou strukturu. Různé flaviny se liší navázanou R-skupinou. [22] => [23] => Flavinova skupina je schopna podstoupit [[Redoxní reakce|oxidačně-redukční reakce]] a může přijmout buď jeden [[elektron]] ve dvoustupňovém procesu nebo dva elektrony najednou. Redukce se provádí přidáním atomů [[vodík]]u ke specifickým atomům [[dusík]]u v isoalloxazinových cyklech: [24] => [[Soubor:FAD_FADH2_equlibrium.png|vlevo|náhled|558x558pixelů|Rovnováha mezi oxidovanou a redukovanou formou flavinů]] [25] => [26] => {{clear}} [27] => [28] => Flaviny jsou základem několika životně důležitých sloučenin. Flavinová část je často spojena s [[adenosindifosfát]]em za vzniku [[Flavinadenindinukleotid|flavinadeninudinukleotidu]] (FAD), [[flavinmononukleotid]]u (FMN), fosforylovaná forma je součástí [[Vitamín B2|riboflavinu]]. V jedné nebo druhé z těchto forem je flavin přítomen jako protetická skupina ve [[flavoprotein]]ech. [29] => [30] => == Reference == [31] => {{Překlad|jazyk=de|článek=Isoalloxazin|revize=217484769|jazyk2=en|článek2=Flavin group|revize2=1112100271}} [32] => [33] => == Související články == [34] => * [[Flavinadenindinukleotid|flavinadeninudinukleotid]] [35] => [36] => == Externí odkazy == [37] => * {{Commonscat}} [38] => [39] => * [[flavinmononukleotid]] [40] => [41] => * [[Vitamín B2|riboflavin]] [42] => [43] => * [[flavoprotein]]y [44] => [45] => {{Portály|Chemie|Biologie}} [46] => [47] => [[Kategorie:Organické sloučeniny]] [48] => [[Kategorie:Pyrimidony]] [] => )
good wiki

Isoalloxazin

Vzorec pteridinu Isoalloxazin (3H,10 H)-benzo[g]pteridin-2,4-dion, vzorec C10H6N4O2) je organická sloučenina, jejíž struktura je tvořena dusíkatou heterocyklickou sloučeninou se třemi cykly a dvěma oxoskupinami. Je odvozen od pteridinu přidáním dalšího cyklu.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Vitamín B2','Flavinadenindinukleotid','flavoprotein','vodík','flavinmononukleotid','elektron','proton','Dvojná vazba (chemie)','Redoxní reakce','roztok','Soubor:FAD_FADH2_equlibrium.png','adenosindifosfát'

Adenosindifosfát

Elektron

Flavinadenindinukleotid

Flavinmononukleotid

Flavoprotein

Proton

Roztok

Roztok je obec v okrese Ústí nad Orlicí v Pardubickém kraji.

Vodík

Vodík je chemický prvek s chemickým symbolem H a atomovým číslem 1.