Array ( [0] => 14905449 [id] => 14905449 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Jodmethan [uri] => Jodmethan [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Jodmethan [2] => | obrázek = Methyl iodide.svg [3] => | velikost obrázku = 150px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Iodomethane-3D-balls.png [6] => | velikost obrázku2 = 100px [7] => | popisek2 = Tyčinkovo-kuličkový model molekuly [8] => | obrázek3 = Iodomethane-3D-vdW.png [9] => | velikost obrázku3 = 100px [10] => | popisek3 = Kalotový model molekuly [11] => | systematický název = jodmethan [12] => | ostatní názvy = monojodmethan, methyljodid [13] => | anglický název = Iodomethane [14] => | německý název = Iodmethan [15] => | sumární vzorec = CH3I [16] => | vzhled = bezbarvá kapalina [17] => | číslo CAS = 74-88-4 [18] => | číslo EINECS = 200-819-5 [19] => | PubChem = 6328 [20] => | ChEBI = 39282 [21] => | UN kód = 2644 [22] => | SMILES = CI [23] => | InChI = 1/CH3I/c1-2/h1H3 [24] => | molární hmotnost = 141,939 g/mol [25] => | teplota tání = −66,5 [[stupeň Celsia|°C]] (206,6 [[Kelvin|K]]) [26] => | teplota varu = 42,4 až 42,8 °C (315,6 až 316,0 K) [27] => | hustota = 2,28 g/cm3 [28] => | index lomu = 1,530 až 1,531 [29] => | rozpustnost = 1,4 g/100 ml (''20 °C'') [30] => | tlak páry = 54,4 k[[Pascal (jednotka)|Pa]] (''20 °C'') [31] => | měrná magnetická susceptibilita = −4,03×105 μm3/g [32] => | tvar molekuly = čtyřstěnný [33] => | standardní slučovací entalpie = −14,1 až −13,1  kJ/mol [34] => | standardní molární spalná entalpie = −808,9 až −808,3 kJ/mol [35] => | měrné teplo = 82,75 J⋅K−1⋅mol−1 [36] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS06}}{{GHS07}}{{GHS08}}{{Citace elektronického periodika | titul = Iodomethane | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6328 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Nebezpečí}} [37] => | H-věty = {{H|301}} {{H|312}} {{H|315}} {{H|331}} {{H|335}} {{H|351}} [38] => | P-věty = {{P|261}} {{P|280}} {{P|301+310}} {{P|311}} [39] => | číslo RTECS = PA9450000 [40] => }} [41] => '''Jodmethan''' (též '''methyljodid''' nebo '''monojodmethan''', zkratkou '''MeI''') je [[organická sloučenina]] se vzorcem CH3I. Patří mezi [[halogenderiváty]] [[uhlovodíky|uhlovodíků]], jeho [[molekula]] vychází z molekuly [[methan]]u, kde je jeden [[atom]] [[vodík]]u nahrazen atomem [[jod]]u. Za běžných podmínek má jodmethan podobu [[Hustota|husté]] bezbarvé [[těkavost|těkavé]] [[kapalina|kapaliny]] mísitelné s [[organické rozpouštědlo|organickými rozpouštědly]]. V malém množství vzniká přirozeně v rostlinách [[rýže]].{{cite journal [42] => | title = Emissions of Methyl Halides and Methane from Rice Paddies| author = K. R. Redeker, N.-Y. Wang, J. C. Low, A. McMillan, S. C. Tyler, and R. J. Cicerone| journal = [[Science]] | volume = 290 [43] => | issue = 5493| pages = 966–969| year = 2000| doi = 10.1126/science.290.5493.966| pmid = 11062125}} Využívá se v [[organická syntéza|organické syntéze]] k [[methylace|methylaci]]. Kontroverzním rozhodnutím [[Agentura pro ochranu životního prostředí|EPA]] v roce [[2007]] byl také schválen jako [[pesticidy|pesticid]].Zitto, Kelly {{cite news | url = http://www.sfgate.com/cgi-bin/article.cgi?f=/c/a/2010/12/01/BAOQ1GKKKN.DTL | title = Methyl iodide gains state OK for use on crops | work = [[San Francisco Chronicle]] | date = December 2, 2010}} [44] => [45] => == Vlastnosti == [46] => Jodmethan je bezbarvá kapalina, relativně těkavá (teplota varu 41–43 °C). [[rozpustnost|Rozpouští se]] v mnoha organických rozpouštědlech. Podobně jako mnoho jiných organojodidových sloučenin je potřeba ho uchovávat ve tmavých [[láhev|láhvích]], protože se na světle rozkládá; uvolňovaný jod barví kapalinu purpurově. Komerční produkty mohou být stabilizovány [[měď|měděným]] nebo [[stříbro|stříbrným]] [[drát]]em.{{cite encyclopedia | encyclopedia = [[e-EROS]] | last1 = Sulikowski | first1 = Gary A. | last2 = Sulikowski | first2 = Michelle M. | last3 = Haukaas | first3 = Michael H. | last4 = Moon | first4 = Bongjin | title = Iodomethane | year = 2005 | doi = 10.1002/047084289X.ri029m.pub2}} [47] => [48] => == Reference == [49] => {{Překlad|en|Methyl iodide|417160132}} [50] => [51] => [52] => == Literatura == [53] => * Sulikowski, G. A.; Sulikowski, M. M. (1999). in Coates, R.M.; Denmark, S. E. (Eds.) ''Handbook of Reagents for Organic Synthesis, Volume 1: Reagents, Auxiliaries and Catalysts for C-C Bond Formation'' New York: Wiley, pp. 423–26. [54] => * {{cite journal [55] => | title = Mechanisms of carcinogenicity of methyl halides. [56] => | author = Bolt H. M., Gansewendt B. [57] => | journal = [[Crit Rev Toxicol.]] [58] => | volume = 23 [59] => | issue = 3 [60] => | pages = 237–53 [61] => | year = 1993 [62] => | pmid = 8260067 [63] => | doi = 10.3109/10408449309105011}} [64] => [65] => == Externí odkazy == [66] => * {{Commonscat}} [67] => [68] => * IARC Summaries & Evaluations: [http://www.inchem.org/documents/iarc/vol15/methyliodide.html Vol. 15 (1977)], [http://www.inchem.org/documents/iarc/vol41/methyliodide.html Vol. 41 (1986)], [http://www.inchem.org/documents/iarc/vol71/100-methiodi.html Vol. 71 (1999)] [69] => * [http://www.biochemj.org/bj/098/0038/bj0980038_browse.htm Metabolism of iodomethane in the rat] [70] => * [https://web.archive.org/web/20070210181503/http://www.muhlenberg.edu/depts/chemistry/chem201woh/1Hiodomethane.htm Iodomethane NMR spectra] [71] => * {{cite journal|last=Jones|first=Nicola|date=September 24, 2009|title=Strawberry pesticide leaves sour taste: Methyl iodide use by Californian farmers up for review.|journal=Nature News|url=http://www.nature.com/news/2009/090924/full/news.2009.943.html|accessdate=September 25, 2009}} [72] => [73] => {{Pahýl}} [74] => [75] => {{Autoritní data}} [76] => {{Portály|Chemie}} [77] => [78] => [[Kategorie:Jodalkany]] [79] => [[Kategorie:Alifatické halogensloučeniny]] [80] => [[Kategorie:Pesticidy]] [81] => [[Kategorie:Karcinogeny IARC skupiny 3]] [82] => [[Kategorie:Methylační činidla]] [] => )
good wiki

Jodmethan

Jodmethan (též methyljodid nebo monojodmethan, zkratkou MeI) je organická sloučenina se vzorcem CH3I. Patří mezi halogenderiváty uhlovodíků, jeho molekula vychází z molekuly methanu, kde je jeden atom vodíku nahrazen atomem jodu.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Science','San Francisco Chronicle','Crit Rev Toxicol.','e-EROS','těkavost','organická syntéza','vodík','organické rozpouštědlo','Hustota','organická sloučenina','Kelvin','Kategorie:Methylační činidla'