Array ( [0] => 14873874 [id] => 14873874 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Karbamát [uri] => Karbamát [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => Karbamát je chemická sloučenina, která se skládá z karbonylové skupiny (C=O) a aminové skupiny (NH2). Karbamáty jsou vytvářeny reakcí kyseliny uhličité s aminy nebo alkoholy. Tyto sloučeniny se využívají v různých oblastech, jako jsou farmaceutický průmysl, chemický průmysl a zemědělství. Karbamáty mají široké spektrum biologických aktivit a jsou používány jako léčiva ke snižování hladiny cholesterolu, ke snižování hladiny cukru v krvi a k léčbě dny. V farmaceutickém průmyslu se také používají k výrobě insekticidů a herbicidů. V chemickém průmyslu se karbamáty využívají jako katalyzátory při výrobě syntetických polymerů a jako rozpouštědla při výrobě barviv a léčivých látek. V zemědělství jsou karbamáty používány jako insekticidy k hubení škůdců. Podílí se na ochraně plodin a usnadňují zvýšení výnosů zemědělských plodin. Karbamáty mají také význam v biochemii a medicíně, kde jsou studovány pro své účinky na enzymy a jejich potenciální využití v terapii různých onemocnění. [oai] => Karbamát je chemická sloučenina, která se skládá z karbonylové skupiny (C=O) a aminové skupiny (NH2). Karbamáty jsou vytvářeny reakcí kyseliny uhličité s aminy nebo alkoholy. Tyto sloučeniny se využívají v různých oblastech, jako jsou farmaceutický průmysl, chemický průmysl a zemědělství. Karbamáty mají široké spektrum biologických aktivit a jsou používány jako léčiva ke snižování hladiny cholesterolu, ke snižování hladiny cukru v krvi a k léčbě dny. V farmaceutickém průmyslu se také používají k výrobě insekticidů a herbicidů. V chemickém průmyslu se karbamáty využívají jako katalyzátory při výrobě syntetických polymerů a jako rozpouštědla při výrobě barviv a léčivých látek. V zemědělství jsou karbamáty používány jako insekticidy k hubení škůdců. Podílí se na ochraně plodin a usnadňují zvýšení výnosů zemědělských plodin. Karbamáty mají také význam v biochemii a medicíně, kde jsou studovány pro své účinky na enzymy a jejich potenciální využití v terapii různých onemocnění. [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Carbamate-group-2D.png|náhled|Chemická struktura karbamátů]] [1] => [2] => '''Karbamáty''' jsou [[organická sloučenina|organické sloučeniny]] odvozené od [[kyselina karbamová|kyseliny karbamové]] (NH2COOH). Karbamátová [[funkční skupina|skupina]], [[kyseliny]] a [[estery]] jsou funkční skupiny, které jsou strukturálně vzájemně příbuzné a často lze mezi nimi provádět vzájemné konverze. Karbamátové estery se označují také jako '''urethany''' (či '''uretany'''). [3] => [4] => == Syntéza == [5] => Karbamové kyseliny se odvozují od [[aminy|aminů]]: [6] => :R2NH + CO2 → R2NCO2H [7] => Kyselina karbamová je zhruba stejně [[kyseliny|kyselá]] jako [[kyselina octová]]. [[Ionizace]] [[proton]]u poskytuje karbamátový [[anion]]t, [[konjugovaný pár|konjugovanou zásadu]] kyseliny karbamové: [8] => :R2NCO2H → R2NCO2 + H+ [9] => Karbamáty vznikají také [[hydrolýza|hydrolýzou]] [[chlorformamid]]ů: [10] => :R2NC(O)Cl + H2O → R2NCO2H + HCl [11] => Karbamáty mohou vznikat při [[Curtiův přesmyk|Curtiově přesmyku]], kdy vznikající [[isokyanát|isokyanatany]] reagují s [[alkoholy|alkoholem]]: [12] => :RNCO + R'OH → RNHCO2R' [13] => [14] => == Výskyt a použití == [15] => Byť se většina tohoto článku zabývá organickými karbamáty, vyrábí se také velké množství [[anorganická sloučenina|anorganické]] [[soli]] [[karbamát amonný|karbamátu amonného]] jakožto meziprodukt při výrobě [[močovina|močoviny]] z [[amoniak]]u a [[oxid uhličitý|oxidu uhličitého]]. [16] => [17] => === Karbamáty v biochemii === [18] => ''N''-terminální aminoskupiny [[valin]]ových zbytků v α- a β-řetězcích [[deoxyhemoglobin]]u jsou přítomny jako karbamáty. Pomáhají stabilizovat [[bílkovina|bílkovinu]], když se z ní stává deoxyhemoglobin a zvyšuje pravděpodobnost uvolnění zbývajících [[kyslík]]ových [[molekula|molekul]] z [[chemická vazba|vazby]] na bílkovinu. Vliv těchto karbamátů na afinitu [[hemoglobin]]u k O2 nesmí být spojován s efektem poklesu kyselosti deoxyhemoglobinu, který se nazývá [[Hemoglobin#Bohrův efekt|Bohrův efekt]]. [19] => [20] => ε-aminoskupiny [[lysin|lyzinových]] zbytků v [[ureáza|ureáze]] a [[fosfortriesteráza|fosfortriesteráze]] taktéž využívají karbamát. Tento karbamát odvozený od [[aminoimidazol]]u je mezproduktem v [[biosyntéza|biosyntéze]] [[inosin]]u. Z [[karboxyfosfát]]u vzniká místo CO2 [[karbamoylfosfát]].Bartoschek, S.; Vorholt, J. A.; Thauer, R. K.; Geierstanger, B. H. and Griesinger, C., "N-Carboxymethanofuran (carbamate) formation from methanofuran and CO2 in methanogenic archaea : Thermodynamics and kinetics of the spontaneous reaction", Eur. J. Biochem., 2001, 267, 3130-3138. [21] => [22] => == Výrobky z karbamátových sloučenin == [23] => [24] => === Karbamátové insekticidy === [25] => [[Soubor:Carbaryl-2D-skeletal.png|náhled|vlevo|100 px|Karbamátový insekticid [[karbaryl]]]] [26] => Takzvané karbamátové [[insekticid]]y využívají funkční skupiny karbamátových esterů. Patří mezi ně například [[aldikarb]], [[karbofuran]], [[fenoxykarb]], [[karbaryl]], [[ethionokarb]] a [[fenobukarb]]. Tyto insekticidy usmrcují [[hmyz]] reverzibilní inaktivací [[enzym]]u [[acetylcholinesteráza|acetylcholinesterázy]]. [[organofosfáty|Organofosfátové]] [[Pesticid|pesticidy]] také inaktivují tento enzym, avšak ireverzibilně, proto způsobují mnohem vážnější cholinergní otravu.Robert L. Metcalf “Insect Control” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry” Wiley-VCH, Weinheim, 2002. {{DOI|10.1002/14356007.a14_263}} [[Repelent]] [[icaridin]] je substituovaný karbamát. [27] => [28] => === Polyurethany === [29] => {{Viz též|Polyuretan}} [30] => [[Polyuretan|Polyurethany]] (též polyuretany) obsahují ve své struktuře více karbamátových skupin. „[[ethylkarbamát|Urethan]]“ není jednotkou ([[monomer]]em) polyurethanů. Tyto [[polymer]]y mohou mít různorodé vlastnosti a jsou komerčně dostupné ve formě [[Pěna|pěny]] (pěnový polyurethan), [[Termoplastický elastomer|elastomerů]] i tuhých látek. Vznikají reakcí [[Alkoholy|alkoholů]] s [[Isokyanát|isokyanatany]]: [31] => :RN=C=O + R'OH → RNHC(O)OR' [32] => Typicky se využívají diisokyanatany, např. [[toluen-diisokyanatan]], a [[diol]]y, např. [[bisfenol A]]. [33] => [34] => === Lékařství === [35] => Urethan čili [[ethylkarbamát]] se vyráběl ve [[Spojené státy americké|Spojených státech]] jako protinádorové léčivo a pro jiné lékařské účely. Byl však shledán [[jed|toxickým]] a téměř neúčinným.{{Citace periodika | pmid = 5933438 | url = http://bloodjournal.hematologylibrary.org/cgi/content/abstract/27/3/328 | formát = free fulltext | autor = Holland JR, Hosley H, Scharlau C, Carbone PP, Frei E 3rd, Brindley CO, Hall TC, Shnider BI, Gold GL, Lasagna L, Owens AH Jr, Miller SP | titul = A controlled trial of urethane treatment in multiple myeloma | periodikum = Blood | ročník = 27 | číslo = 3 | strany = 328–42 | datum vydání = 1 March 1966 | příjmení12 = Miller | jméno12 = SP | issn = 0006-4971 | příjmení = | jméno = | datum přístupu = 2010-07-17 | url archivu = https://web.archive.org/web/20070328092524/http://bloodjournal.hematologylibrary.org/cgi/content/abstract/27/3/328 | datum archivace = 2007-03-28 | nedostupné = ano }} Občas se používá ve veterinárním lékařství. [36] => [37] => Některé karbamáty se využívají ve [[farmakologie|farmakoterapii]], například inhibitory [[cholinesteráza|cholinesterázy]] [[neostigmin]] a [[rivastigmin]], jejichž chemická struktura je založena na přírodním [[alkaloidy|alkaloidu]] [[fysostigmin]]u. Mezi další příklady patří [[meprobamat]] a jeho deriváty, např. [[karizoprodol]], [[felbamat]] a [[tybamat]], třída [[anxiolytikum|anxiolytik]] a [[myorelaxans|myorelaxancií]] široce používaných v 60. letech 20. století před rozmachem [[benzodiazepiny|benzodiazepinů]]; někdy se používají i dnes. [38] => [39] => == Reference == [40] => {{Překlad|en|Carbamate|371077175}} [41] => [42] => [43] => == Související články == [44] => * [[Methyl-karbamát]] [45] => * [[Ethyl-karbamát]] [46] => * [[Polyuretan]] [47] => [48] => == Externí odkazy == [49] => * {{Commonscat}} [50] => [51] => {{Autoritní data}} [52] => {{Portály|Chemie|Biologie}} [53] => [54] => [[Kategorie:Amidy karboxylových kyselin]] [55] => [[Kategorie:Karbamáty| ]] [56] => [[Kategorie:Funkční skupiny]] [] => )
good wiki

Karbamát

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'ethylkarbamát','kyseliny','Polyuretan','fosfortriesteráza','bílkovina','hmyz','hydrolýza','ethionokarb','proton','karbamát amonný','acetylcholinesteráza','Pesticid'