Array ( [0] => 14710677 [id] => 14710677 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Propionaldehyd [uri] => Propionaldehyd [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Propionaldehyd [2] => | obrázek = Propanal-skeletal.png [3] => | velikost obrázku = 120px [4] => | popisek = Struktura propionaldehydu [5] => | systematický název = propanal [6] => | triviální název = propionaldehyd [7] => | ostatní názvy = methylacetaldehyd, propaldehyd [8] => | anglický název = Propionaldehyde [9] => | německý název = Propanal [10] => | funkční vzorec = CH3CH2CHO [11] => | sumární vzorec = C3H6O [12] => | vzhled = bezbarvá kapalina [13] => | číslo CAS = 123-38-6 [14] => | číslo EINECS = 204-623-0 [15] => | indexové číslo = 605-018-00-8 [16] => | UN kód = 1275 [17] => | molární hmotnost = 58,080 g/mol [18] => | teplota tání = −81 °C [19] => | teplota varu = 46–50 °C [20] => | hustota = 0,81 g/cm3 [21] => | dynamický viskozitní koeficient = 0,6 cP (''20 °C'') [22] => | rozpustnost = 20 g/100 ml [23] => | dipólový moment = 2,2 [[Debye|D]] [24] => | R-věty = {{R|11}} {{R|36/37/38}} [25] => | S-věty = ({{S|2}}) {{S|9}} {{S|16}} {{S|29}} [26] => | NFPA 704 = {{NFPA 704 [27] => | zdraví = 2 [28] => | hořlavost = 3 [29] => | reaktivita = 2 [30] => | ostatní rizika = [31] => }} [32] => | teplota vznícení = 175 °C [33] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = Propionaldehyde | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/527 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Nebezpečí}} [34] => }} [35] => '''Propionaldehyd''', též '''propanal''' je [[Organická sloučenina|organickou sloučeninou]] ze skupiny [[Aldehydy|aldehydů]]. Vzorec této sloučeniny je CH3CH2CHO, strukturálně se jedná o [[Izomerie|izomer]] [[aceton]]u. [36] => [37] => == Vlastnosti == [38] => Za pokojové [[teplota|teploty]] je propionaldehyd bezbarvá kapalina, která nepatrně dráždivě páchne po [[ovoce|ovoci]]. [39] => [40] => == Příprava == [41] => Propionaldehyd se připravuje hlavně [[Fischerova–Tropschova syntéza|Fischerovou–Tropschovou syntézou]], při které dochází k reakci mezi [[vodní plyn|vodním plynem]] a [[ethen]]em za přítomnosti kovového [[katalyzátor]]u: [42] => [43] => :CO + H2 + C2H4 → CH3CH2CHO [44] => [45] => Dá se také připravit [[Redoxní reakce|oxidací]] [[1-propanol|propan-1-olu]] (z [[isopropylalkohol|propan-2-olu]] vznikne [[aceton]]). [46] => [47] => == Použití == [48] => Propionaldehyd se používá hlavně k přípravě [[trimethylolethan]]u [[Kapalnění|zkapalněním]] s [[methanol]]em. Tento proces je důležitý v produkci [[alkyd]]ických [[pryskyřice|pryskyřic]]. [49] => [50] => == Reference == [51] => [52] => [53] => == Externí odkazy == [54] => * {{Commonscat|Propionaldehyde}} [55] => [56] => {{Pahýl}} [57] => [58] => {{Autoritní data}} [59] => {{Portály|Chemie}} [60] => [61] => [[Kategorie:Alifatické aldehydy]] [] => )
good wiki

Propionaldehyd

Propionaldehyd, též propanal je organickou sloučeninou ze skupiny aldehydů. Vzorec této sloučeniny je CH3CH2CHO, strukturálně se jedná o izomer acetonu.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'aceton','Organická sloučenina','Kategorie:Alifatické aldehydy','alkyd','Aldehydy','Izomerie','teplota','ovoce','Fischerova-Tropschova syntéza','vodní plyn','ethen','katalyzátor'

Aceton

Aldehydy

Aldehydy jsou organické sloučeniny, jež obsahují funkční skupinu aldehydového atomu uhlíku.

Alkyd

Ethen

Izomerie

Izomerie je jev, kdy se molekuly chemické látky liší ve svém uspořádání atomů, i když mají stejný sumární vzorec.

Katalyzátor

Ovoce

Teplota