Array ( [0] => 14721524 [id] => 14721524 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Pyrimidin [uri] => Pyrimidin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Pyrimidin [2] => | obrázek = Pyrimidin.svg [3] => | velikost obrázku = 70px [4] => | obrázek2 = Pyrimidine.jpeg [5] => | velikost obrázku2 = 150px [6] => | systematický název = 1,3-diazin [7] => | sumární vzorec = C4H4N2 [8] => | molární hmotnost = 80,08 g/mol [9] => | číslo CAS = 289-95-2 [10] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS05}}{{Citace elektronického periodika | titul = Pyrimidine | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9260 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Nebezpečí}} [11] => }} [12] => '''Pyrimidin''' je šestičlenná [[Heterocyklické sloučeniny|heterocyklická]] aromatická organická sloučenina podobná [[Benzen|benzenu]] a [[Pyridin|pyridinu]]. Obsahuje dva [[Atom|atomy]] [[Dusík|dusíku]] na pozicích 1 a 3 v šestičlenném kruhu. Název je odvozen od řeckého ''pyr'' (teplo, oheň) a sloučenin skupiny ''amidů.'' Podle systematického názvosloví je také nazýván 1,3-diazin. [13] => [14] => Pyrimidin je izomerický se dvěma formami [[Diazin|diazinu]]. Jsou to pyrazin (atomy dusíku na 1 a 4 pozici) a pyridazin (atomy dusíku na 1 a 2 pozici). [15] => [16] => [[Derivát (chemie)|Deriváty]] pyrimidinu jsou tři [[Nukleová báze|nukleové báze]], které se nacházející v [[Nukleotid|nukleotidech]] [[Nukleová kyselina|nukleových kyselin]]. Jsou to [[Cytosin|cytosin (C)]], [[Thymin|thymin (T)]] a [[Uracil|uracil (U)]]. Jsou to životně důležité látky, které se nalézají ve všech živých organismech a jsou nositeli jejich dědičných vlastností. [17] => [18] => == Vzorec pyrimidinu == [19] => [[Soubor:Pyrimidine_chemical_structure.svg|vlevo|náhled|368x368pixelů|'''Různé typy vzorců pyrimidinu''']] [20] => {{clear}} [21] => == Deriváty pyrimidinu == [22] => {| class="wikitable" [23] => |+Příklady některých derivátů pyrimidinu [24] => !Vzorec [25] => !Jméno [26] => !C2 [27] => !C4 [28] => !C5 [29] => !C6 [30] => |- [31] => |C4H5N3O [32] => |cytosin [33] => |=O [34] => |–NH2 [35] => |–H [36] => |–H [37] => |- [38] => |C4H4N2O2 [39] => |uracil [40] => |=O [41] => |=O [42] => |–H [43] => |–H [44] => |- [45] => |C4H3FN2O2 [46] => |fluorouracil [47] => |=O [48] => |=O [49] => |–F [50] => |–H [51] => |- [52] => |C5H6N2O2 [53] => |thymin [54] => |=O [55] => |=O [56] => |–CH3 [57] => |–H [58] => |- [59] => |C4H4N2O3 [60] => |kyselina barbiturová [61] => |=O [62] => |=O [63] => |–H [64] => |=O [65] => |- [66] => |C5H4N2O4 [67] => |kyselina orotická [68] => |=O [69] => |=O [70] => |–H [71] => | -COOH [72] => |} [73] => [74] => == Nukleové báze == [75] => Nejdůležitějšími deriváty pyrimidinu jsou nukleové báze - cytosin, uracil, thymin. Dalšími nukleovými bázemi jsou deriváty odvozené z [[Purin|purinu]] - [[adenin]], [[guanin]]. [76] => Soubor:Cytosine chemical structure.png|Cytosin (C) [77] => Soubor:Tymina.svg|Thymin (T) [78] => Soubor:Uracil.svg|Uracil (U) [79] => Nukleové báze odvozené z pyrimidinu a purinu se v nukleových kyselinách obvykle vážou na ribózu (ribonukleová kyselina RNA) nebo na deoxyribózu (deoxyribonukleová kyselina DNA): [80] => [81] => * v RNA se vyskytují čtyři báze: [[adenin]] (A), [[guanin]] (G), [[cytosin]] (C) a [[uracil]] (U) [82] => * v DNA se vyskytují čtyři báze: [[adenin]] (A), [[guanin]] (G), [[cytosin]] (C) a [[thymin]] (T) [83] => [84] => V nukleových kyselinách vytvářejí nukleové báze doplňkové dvojice ([[Párování bází|komplementární páry]]), v nichž se vždy jedna purinová a jedna pyrimidinová báze vzájemně vážou [[Vodíková vazba|vodíkovými vazbami]]. Guanin se váže s cytosinem a adenin s thyminem nebo s [[Uracil|uracilem]]. Tyto vazby tvoří kód k zápisu [[Genetická informace|genetické informace]] v živých organismech. Komplementární párování pak umožňuje tuto informaci realizovat při procesech [[Replikace DNA|replikace]], [[Transkripce (DNA)|transkripce]] a [[Translace (biologie)|translace]]. [85] => [86] => == Chemické vlastnosti == [87] => Chemické vlastnosti pyrimidinu se v mnohém shodují s pyridinem a benzenem. Jeho aromatický charakter způsobuje, že se snadno zúčastňuje elektrofilních a nukleofilních aromatických substitucí. Tedy reakcí, kdy elektrofil nebo nukleofil nahrazuje jinou skupinu navázanou na [[Aromaticita|aromatické jádro]]. S narůstajícím počtem atomů dusíku v cyklu klesá energie pi elektronů a [[elektrofilní aromatická substituce]] se stává mnohem obtížnější, zatímco [[nukleofilní aromatická substituce]] se stává snadnější. [88] => [89] => == Reference == [90] => {{Překlad|jazyk=de|článek=Pyrimidin|revize=215284898}} [91] => [92] => {{Překlad|jazyk=en|článek=Pyrimidine|revize=1052265086}} [93] => [94] => [95] => == Externí odkazy == [96] => * {{Commonscat}} [97] => {{Komponenty nukleových kyselin}} [98] => [99] => {{Autoritní data}} [100] => {{Portály|Chemie}} [101] => [102] => [[Kategorie:Pyrimidiny| ]] [] => )
good wiki

Pyrimidin

Pyrimidin je šestičlenná heterocyklická aromatická organická sloučenina podobná benzenu a pyridinu. Obsahuje dva atomy dusíku na pozicích 1 a 3 v šestičlenném kruhu.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'guanin','adenin','cytosin','Uracil','Soubor:Pyrimidine_chemical_structure.svg','nukleofilní aromatická substituce','Thymin','Aromaticita','Benzen','Transkripce (DNA)','Heterocyklické sloučeniny','Genetická informace'

Adenin

Aromaticita

Benzen

Cytosin

Guanin

Thymin

Uracil