Array ( [0] => 15647194 [id] => 15647194 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Thiopyrylium [uri] => Thiopyrylium [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => 8 [is_good] => 8 [10] => [object_type] => [11] => 1 [has_content] => 1 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Thiopyrylium [2] => | obrázek = Thiopyrylium ion structuur.png [3] => | velikost obrázku = 150px [4] => | popisek2 = Strukturní vzorec [5] => | systematický název = thiopyrylium [6] => | sumární vzorec = C5H5S+ [7] => | PubChem = 11344401 [8] => | SMILES = [s+]1ccccc1 [9] => | InChI = 1S/C5H5S/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H/q+1 [10] => | molární hmotnost = 97,157 g/mol [11] => }} [12] => '''Thiopyrylium''' je [[kation]] se vzorcem C5H5S+, analog [[pyryliové soli|pyryliového]] kationtu, ve kterém je atom [[kyslík]]u nahrazen [[síra|sírou]]. [13] => [14] => Soli tohoto iontu jsou méně reaktivní něž příslušné pyryliové soli, protože má atom síry vyšší [[polarizovatelnost]].{{Citace monografie | autor1 = K. Dimroth | autor2 = K. H. Wolf | titul = Newer Methods of Preparative Organic Chemistry | vydavatel = Elsevier | rok vydání = 2012 | strany = 361 | isbn = 9780323146104}} [15] => [16] => Z [[chalkogeny|chalkogenových]] šestičlenných nenasycených [[heterocyklické sloučeniny|heterocyklů]] má thiopyrylium nejvyšší [[aromaticita|aromaticitu]], protože má síra podobnou [[elektronegativita|elektronegativitu]] jako [[uhlík]] a jen o málo větší [[kovalentní poloměr]].{{Citace monografie | autor1 = Tadeusz Marek Krygowski | autor2 = Michal Ksawery Cyranski | titul = Aromaticity in Heterocyclic Compounds | url = https://archive.org/details/aromaticityheter00kryg | vydavatel = Springer | rok vydání = 2009 | strany = [https://archive.org/details/aromaticityheter00kryg/page/n229 219]–220 | isbn = 9783540683292}} [17] => [18] => S vodou thiopyrylový ion reaguje za vzniku směsi 2-hydroxythiopyranu a 4-hydroxythiopyranu. [19] => [20] => Thiopyryliové soli lze připravit odštěpením vodíku z [[thiopyran]]u pomocí akceptoru hydridových iontů, jako je například tritylperchlorát.{{Citace monografie | titul = Concise Encyclopedia Chemistry | url = https://archive.org/details/conciseencyclope00eagl | vydavatel = Walter de Gruyter | rok vydání = 1994 | kapitola = Thiopyrans | strany = 1101 | isbn = 9783110854039}} [21] => [22] => Thiopyryliové analogy 2,4,6-trisubstituovaných pyryliových solí mohou být vytvořeny reakcemi příslušných pyryliových solí se [[sulfid sodný|sulfidem sodným]] a následným vysrážením po přidání kyseliny; touto reakcí se kyslík v pyryliovém kationtu nahradí sírou. [23] => [24] => == Odkazy == [25] => [26] => === Související články === [27] => * Šestičlenné aromatické kruhy s jedním atomem kruhu nahrazeným jinou skupinou: [[borabenzen]], [[silabenzen]], [[germabenzen]], [[stannabenzen]], [[pyridin]], [[fosforin]], [[arsabenzen]], [[stibabenzen]], [[bismabenzen]], [[pyryliové soli|pyrylium]], thiopyrylium, [[selenopyrylium]], [[telluropyrylium]] [28] => [29] => === Reference === [30] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Thiopyrylium | revize = 1047613926}} [31] => {{Autoritní data}} [32] => [33] => {{Portály|Chemie}} [34] => [35] => [[Kategorie:Kationty]] [36] => [[Kategorie:Sirné heterocyklické sloučeniny]] [] => )
good wiki

Thiopyrylium

Thiopyrylium je kation se vzorcem C5H5S+, analog pyryliového kationtu, ve kterém je atom kyslíku nahrazen sírou. Soli tohoto iontu jsou méně reaktivní něž příslušné pyryliové soli, protože má atom síry vyšší polarizovatelnost.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'pyryliové soli','kation','Kategorie:Kationty','selenopyrylium','elektronegativita','arsabenzen','pyridin','germabenzen','silabenzen','borabenzen','sulfid sodný','thiopyran'

Arsabenzen

Borabenzen

Elektronegativita

Germabenzen

Kategorie:Kationty

Kation

Pyridin

Selenopyrylium

Silabenzen