Array ( [0] => 15357767 [id] => 15357767 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Borabenzen [uri] => Borabenzen [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Borabenzen [2] => | obrázek = Borabenzene.svg [3] => | velikost obrázku = 200px [4] => | popisek = Model molekuly [5] => | systematický název = borinin [6] => | sumární vzorec = C5H5B [7] => | vzhled = [8] => | číslo CAS = 31029-61-5 [9] => | PubChem = 10899214 [10] => | SMILES = B1=CC=CC=C1 [11] => | InChI = 1S/C5H5B/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H [12] => | molární hmotnost = 75,90 g/mol [13] => }} [14] => '''Borabenzen''' je hypotetická [[heterocyklické sloučeniny|heterocyklická sloučenina]], analog [[pyridin]]u, který má [[dusík]]ový atom nahrazen atomem [[bor (prvek)|boru]], se vzorcem C5H5B. Na rozdíl od podobné a velmi stabilní molekuly benzenu má borabenzen nízkou elektronovou hustotu. Podobné borabenzenům jsou [[boratabenzen]]ové (boranuidabenzenové) anionty, jejichž základní molekula má vzorec [C5H5BH]−. [15] => [16] => == Adukty == [17] => Bylo izolováno několik aduktů borabenzenu s [[Lewisova teorie kyselin a zásad|Lewisovými zásadami]]. Protože samotný borabenzen nelze získat, tak musejí být připravovány nepřímými metodami; například reakcí 4-silyl-1-methoxyboracyklohexadienu s pyridinem: [18] => [19] => :C5H5N + MeOBC5H5SiMe3 → C5H5N-BC5H5 + MeOSiMe3 [20] => [21] => Adukt s pyridinem (C5H5N-BC5H5) má podobnou strukturu jako [[bifenyl]].{{Citace periodika | autor1 = Roland Boese | autor2 = Norbert Finke | autor3 = Jochem Henkelmann | autor4 = Günther Maier | autor5 = Peter Paetzold | autor6 = Hans Peter Reisenauer | autor7 = Günter Schmid | titul = Synthese und Strukturuntersuchung von Pyridin-Borabenzol und Pyridin-2-Boranaphthalin | periodikum = [[Chemische Berichte]] | rok vydání = 1985 | strany = 1644–1654 | doi = 10.1002/cber.19851180431}} [22] => [23] => Na rozdíl od bezbarvého bifenylu má tato látka žluté zbarvení, což ukazuje na rozdílnou elektronovou strukturu. Vazba pyridinu je velmi pevná, nebyla pozorována přeměna na volný pyridin, a to ani při vyšších teplotách. [24] => [25] => :[[Soubor:Borabenzene adducts.png|vlevo|náhled|150px|Adukty borabenzenu s pyridinem a trifenylfosfinem]] [26] => [27] => Adukt borabenzenu a pyridinu se chová jako [[dieny|dien]], nikoliv jako analog bifenylu, a může vstupovat do [[Dielsova–Alderova reakce|Dielsových–Alderových reakcí]].{{Citace periodika | autor1 = Thomas K. Wood | autor2 = Warren E. Piers | autor3 = Brian A. Keay | autor4 = Masood Parvez | titul = 1-Borabarrelene Derivatives via Diels−Alder Additions to Borabenzenes | periodikum = [[Organic Letters]] | rok vydání = 2006 | strany = 2875–2878 | doi = 10.1021/ol061201w | pmid = 16774279}} [28] => [29] => :[[Soubor:Borabarrelene.png|500px|Příprava borabarrelenu Dielsovou–Alderovou reakcí borabenzen-pyridinového aduktu]] [30] => [31] => == Odkazy == [32] => [33] => === Související články === [34] => * [[Borazin]] [35] => [36] => * Šestičlenné aromatické cykly s jedním atomem uhlíku nahrazeným jinou skupinou: [[silabenzen]], [[germabenzen]], [[stannabenzen]], [[pyridin]], [[fosforin]], [[arsabenzen]], [[stibabenzen]], [[bismabenzen]], [[pyryliové soli|pyrylium]], [[thiopyrylium]], [[selenopyrylium]], [[telluropyrylium]] [37] => [38] => === Externí odkazy === [39] => * {{Commonscat}} [40] => [41] => === Reference === [42] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Borabenzene | revize = 1035618411}} [43] => {{Autoritní data}} [44] => [45] => {{Portály|Chemie}} [46] => [47] => [[Kategorie:Borité heterocyklické sloučeniny]] [48] => [[Kategorie:Hypotetické chemické sloučeniny]] [] => )
good wiki

Borabenzen

Borabenzen je hypotetická heterocyklická sloučenina, analog pyridinu, který má dusíkový atom nahrazen atomem boru, se vzorcem C5H5B. Na rozdíl od podobné a velmi stabilní molekuly benzenu má borabenzen nízkou elektronovou hustotu.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'pyridin','Dielsova-Alderova reakce','Kategorie:Borité heterocyklické sloučeniny','selenopyrylium','pyryliové soli','stibabenzen','fosforin','stannabenzen','germabenzen','silabenzen','Borazin','Soubor:Borabarrelene.png'

Borazin

Borazin je neorganická sloučenina, konkrétně aminotriazinový derivát.

Fosforin

Fosforin je látkou obsahující fosfor, která může být nalezena v přírodě nebo vytvořena synteticky.

Germabenzen

Pyridin

Selenopyrylium

Silabenzen

Stannabenzen

Stibabenzen