Array ( [0] => 15362550 [id] => 15362550 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Stibabenzen [uri] => Stibabenzen [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Stibabenzen [2] => | obrázek = Stibinin Ball and Stick.png [3] => | velikost obrázku = 200px [4] => | popisek = Model molekuly [5] => | systematický název = stibinin [6] => | ostatní názvy = antimonin [7] => | sumární vzorec = C5H5Sb [8] => | číslo CAS = 289-75-8 [9] => | PubChem = 136137 [10] => | SMILES = C1=CC=[Sb]C=C1 [11] => | InChI = 1S/C5H5.Sb/c1-3-5-4-2;/h1-5H; [12] => | molární hmotnost = 186,85 g/mol [13] => }} [14] => [15] => '''Stibabenzen''', také nazývaný '''stibinin''', je [[organická sloučenina]], jejíž molekula je odvozená od [[benzen]]u náhradou jednoho [[uhlík]]ového atomu [[antimon]]em; její vzorec je C5H5Sb; vzhledem k přítomnosti vazeb C-Sb se řadí mezi [[organické sloučeniny antimonu]]. [16] => [17] => == Příprava == [18] => Stibabenzen se připravuje tříkrokovým postupem. Výsledný produkt lze izolovat, i když je nestálý. První krok spočívá v reakci penta-1,4-diynu s dibutylstannanem.{{Citace periodika | autor1 = Arthur J. Ashe | autor2 = Xiangdong Fang | autor3 = Xinggao Fang | autor4 = Jeff W. Kampf | titul = Synthesis of 1,2-Dihydro-1,2-azaborines and Their Conversion to Tricarbonyl Chromium and Molybdenum Complexes | periodikum = [[Organometallics]] | rok vydání = 2001 | strany = 5413–5418 | issn = 0276-7333 | doi = 10.1021/om01066353}} [19] => [20] => :C5H4 + Bu2SnH2 -> C13H24Sn [21] => [22] => :[[Soubor:Stibinin Reaction Schematic 1.png|400px]] [23] => [24] => Druhým krokem je reakce vzniklého 1,1-dibutyl-1,4-dihydrostanninu s [[chlorid antimonitý|chloridem antimonitým]] za tvorby 1-chlor-1-stibacyklohexa-2,5-dienu.{{Citace periodika | autor = Arthur J. Ashe | titul = Stibabenzene | periodikum = [[Journal of the American Chemical Society]] | rok vydání = 1971 | strany = 6690–6691 | issn = 0002-7863 | doi = 10.1021/ja00753a069}} [25] => [26] => :C13H24Sn + SbCl3 -> C5H6SbCl [27] => [28] => :[[Soubor:Stibinin Reaction Schematic 2.png|left|400x400px]] [29] => [30] => V závěrečném kroku reaguje 1-chlor-1-stibacyklohexa-2,5-dien se zásadou, jako je například [[1,5-diazabicyklo(4.3.0)non-5-en|1,5-diazabicyklo[4.3.0]non-5-en]] (DBN), a vytváří se stibinin. [31] => [32] => :C5H6SbCl + DBN -> C5H6Sb [33] => [34] => :[[Soubor:Stibinin Reaction Schematic 3.png|left|400x400px]] [35] => [36] => == Podobné sloučeniny == [37] => Další deriváty benzenu s jedním uhlíkem nahrazeným atomem prvku [[15. skupina|15. skupiny]] lze získat podobnými postupy jako stibinin. Reakcemi 1,1-dibutyl-1,4-dihydrostanninu s [[chlorid arsenitý|chloridem arsenitým]], [[chlorid fosforitý|chloridem fosforitým]] a [[chlorid bismutitý|chloridem bismutitým]] vznikají arsabenzen, fosforin, případně 1-chlor-1-bismacyklohexa-2,5-dien. 1-chlor-1-bismacyklohexa-2,5-dienu se zásadou, například 1,5-diazabicyklo(4.3.0)non-5-enem, se utvoří [[bismabenzen]].{{Cite journal|last=Ashe|first=Arthur J.|date=February 2016|title=The Route to Phosphabenzene and Beyond|journal=European Journal of Inorganic Chemistry|volume=2016|issue=5|pages=572–574|doi=10.1002/ejic.201600007|issn=1434-1948|url=https://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/117476/1/572_ftp.pdf}} [38] => [39] => [[Soubor:Multiple Synthesis.png|center|thumb|500x500px|Čtyři reakce 1,1-dibutyl-1,4-dihydrostanninu, jimiž se vytváří arsabenzen, fosforin, bismabenzen a stibabenzen]] [40] => [41] => == Odkazy == [42] => [43] => === Související články === [44] => * Šestičlenné aromatické kruhy s jedním atomem uhlíku nahrazeným jinou skupinou: [[borabenzen]], [[silabenzen]], [[germabenzen]], [[stannabenzen]], [[pyridin]], [[fosforin]], [[arsabenzen]], stibabenzen, [[bismabenzen]], [[pyrylium]], [[thiopyrylium]], [[selenopyrylium]], [[telluropyrylium]] [45] => [46] => === Reference === [47] => [48] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Stibinin | revize = 1021907497}} [49] => [50] => {{Portály|Chemie}} [51] => [52] => [[Kategorie:Antimonové heterocyklické sloučeniny]] [] => )
good wiki

Stibabenzen

Stibabenzen, také nazývaný stibinin, je organická sloučenina, jejíž molekula je odvozená od benzenu náhradou jednoho uhlíkového atomu antimonem; její vzorec je C5H5Sb; vzhledem k přítomnosti vazeb C-Sb se řadí mezi organické sloučeniny antimonu.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'bismabenzen','benzen','telluropyrylium','thiopyrylium','arsabenzen','fosforin','stannabenzen','silabenzen','uhlík','antimon','organické sloučeniny antimonu','Soubor:Stibinin Reaction Schematic 1.png'

Antimon

Antimon je chemický prvek s označením Sb a atomovým číslem 51.

Arsabenzen

Benzen

Bismabenzen

Bismabenzen je organická sloučenina patřící mezi heterocyklické sloučeniny.

Fosforin

Fosforin je látkou obsahující fosfor, která může být nalezena v přírodě nebo vytvořena synteticky.

Silabenzen

Stannabenzen

Telluropyrylium

Thiopyrylium

Uhlík

Uhlík je chemický prvek s atomovým číslem 6 a chemickým symbolem C, který je základním stavebním prvkem veškerého živého materiálu na Zemi.