Array ( [0] => 14982510 [id] => 14982510 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Xylóza [uri] => Xylóza [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Xylóza [2] => | obrázek = Xylose.svg [3] => | velikost obrázku = 150px [4] => | popisek = strukturní vzorec D-xylopyranózy [5] => | obrázek2 = Xylofuranose.png [6] => | velikost obrázku2 = 150px [7] => | popisek2 = strukturní vzorec D-xylofuranózy [8] => | obrázek3 = Xylose linear.png [9] => | velikost obrázku3 = 150px [10] => | popisek3 = lineární strukturní vzorec D-xylózy [11] => | systematický název = [12] => | ostatní názvy = dřevný cukr [13] => | anglický název = xylose [14] => | německý název = Xylose [15] => | funkční vzorec = [16] => | sumární vzorec = C5H10O5 [17] => | vzhled = bezbarvé krystalky [18] => | číslo CAS = 58-86-6 [19] => | další čísla CAS = 609-06-3 (''L-izomer'')
41247-05-6 (''racemická směs'') [20] => | PubChem = 135191 [21] => | ChEBI = [22] => | SMILES = C1[C@H]([C@@H]([C@H](C(O1)O)O)O)O [23] => | InChI = [24] => | molární hmotnost = 150,13 g/mol [25] => | teplota tání = 144–145 [[stupeň Celsia|°C]] (417–418 [[Kelvin|K]]) [26] => | teplota varu = [27] => | hustota = 1,525 g/cm3 (''20 °C'') [28] => | rozpustnost = dobře rozpustná [29] => | měrná magnetická susceptibilita = 5,65×105 μm3/g [30] => | krystalová struktura = [[Krystalografická soustava#Jednoklonná (monoklinická)|jednoklonná (monoklinická)]] [31] => | optická otáčivost = +22,5° (CHCl3) [32] => }} [33] => '''Xylóza''' je [[monosacharidy|monosacharid]], patří mezi aldo[[pentóza|pentózy]] ([[aldózy]] s pěti atomy uhlíku). Jeho [[Chemický vzorec#Sumární vzorec|sumární vzorec]] je C5H10O5. Existují dva [[chiralita|enantiomery]], D-xylóza a L-xylóza. Vzniká jako jeden z produktů rozkladu [[hemicelulóza|hemicelulózy]]. Podobně jako většina monosacharidů může v závislosti na podmínkách vytvořit různé [[izomerie|izomerní]] struktury a díky volnému poloacetalovému [[hydroxyl]]u je (společně se všemi monosacharidy) [[redukující sacharidy|redukujícím sacharidem]]. [34] => [35] => == Struktura == [36] => Acyklická forma xylózy má vzorec HOCH2(CH(OH))3CHO. V roztocích se mnohem více vyskytují cyklické [[hemiacetal]]ové izomery – pyranózy, s šestičlenným C5O kruhem, a furanózy s pětičlenným C4O kruhem a skupinou CH2OH. Každá z nich má pak další izomery. [[optická otáčivost|Pravotočivá]] D-xylóza se vyskytuje v živých organismech, levotočivá L-xylóza se v přírodě nevyskytuje, ale lze ji připravit uměle. [37] => [38] => == Výskyt == [39] => Xylóza je hlavní složkou hemicelulózy [[xylan]]u, jenž tvoří 30 %hmoty některých rostlin (například břízy) a mnohem méně u jiných (kolem 9 % u smrku a borovice). Poprvé ji izoloval finský vědec Koch roku 1881Advances in carbohydrate chemistry, Volume 5, pg 278 Hudson & Cantor 1950, ovšem komerčně využitelnou, s cenou podobnou ceně [[Sacharóza|sacharózy]] se stala až kolem roku 1930.[https://web.archive.org/web/20150528005723/http://www.jbc.org/content/98/1/133.full.pdf] [40] => [41] => == Použití == [42] => [43] => === Výroba chemických látek === [44] => Kysele [[katalyzátor|katalyzovanou]] degradací hemicelulózy vzniká [[furfural]], průmyslové [[rozpouštědlo]] a [[prekurzor (chemie)|prekurzor]] syntetických [[polymer]]ů.H. E. Hoydonckx, W. M. Van Rhijn, W. Van Rhijn, D. E. De Vos, P. A. Jacobs "Furfural and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007, Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI|10.1002/14356007.a12_119.pub2}} [45] => [46] => === Spotřeba člověkem === [47] => Xylóza je [[metabolismus|metabolizována]] v lidském organismu, ačkoli nejde o hlavní živinu a je vylučována [[ledvina]]mi.{{cite web| url=http://upetd.up.ac.za/thesis/available/etd-08242006-130404/unrestricted/01thesis.pdf |year=2006|title=Thesis |last=Johnson |first= S. A.}} [48] => [49] => === Výroba vodíku === [50] => Roku 2014 byl oznámen objev procesu, při kterém se z xylózy za teploty 50 °C a [[Atmosférický tlak|atmosférického tlaku]] uvolňuje [[vodík]] s téměř 100% účinností. Do procesu je zapojeno 13 [[enzym]]ů. [51] => [52] => === Deriváty === [53] => [[Redoxní reakce|Redukcí]] (katalytickou [[hydrogenace|hydrogenací]]) xylózy vzniká cukerný alkohol [[xylitol]]. Oxidací [[aldehydy|aldehydové]] skupiny vzniká [[kyselina xylová]]. [54] => [55] => == Reference == [56] => {{Překlad|jazyk=en|článek=Xylose|revize=777820994}} [57] => [58] => [59] => == Externí odkazy == [60] => * {{Commonscat}} [61] => [62] => [63] => {{Sacharidy}} [64] => [65] => {{Portály|Chemie|Biologie}} [66] => [67] => [[Kategorie:Aldopentózy]] [] => )
good wiki

Xylóza

Xylóza je monosacharid, patří mezi aldopentózy (aldózy s pěti atomy uhlíku). Jeho sumární vzorec je C5H10O5.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'monosacharidy','pentóza','Kelvin','Kategorie:Aldopentózy','aldehydy','hydrogenace','enzym','Atmosférický tlak','metabolismus','prekurzor (chemie)','aldózy','Chemický vzorec#Sumární vzorec'

Aldehydy

Aldehydy jsou organické sloučeniny, jež obsahují funkční skupinu aldehydového atomu uhlíku.

Aldózy

Enzym

Hydrogenace

Kategorie:Aldopentózy

Kelvin

Metabolismus

Metabolismus je soubor chemických reakcí, které se odehrávají v buňkách živých organismů.

Monosacharidy

Pentóza