Array ( [0] => 15272718 [id] => 15272718 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Cyklohexen [uri] => Cyklohexen [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => Cyklohexen je organická sloučenina se vzorcem C6H10 a patří mezi cyklické alkany. Je to bezbarvá kapalina s charakteristickým zápachem. Cyklohexen je důležitou surovinou ve výrobě plastů, léčiv a dalších chemických látek. Je také využíván jako rozpouštědlo a jako meziprodukt v organické syntéze. Cyklohexen je velmi hořlavý a toxický a vyžaduje proto opatrnost při manipulaci s ním. [oai] => Cyklohexen je organická sloučenina se vzorcem C6H10 a patří mezi cyklické alkany. Je to bezbarvá kapalina s charakteristickým zápachem. Cyklohexen je důležitou surovinou ve výrobě plastů, léčiv a dalších chemických látek. Je také využíván jako rozpouštědlo a jako meziprodukt v organické syntéze. Cyklohexen je velmi hořlavý a toxický a vyžaduje proto opatrnost při manipulaci s ním. [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Cyklohexen [2] => | ostatní názvy = tetrahydrobenzen [3] => | obrázek = Cyclohexene for highscool.svg [4] => | velikost obrázku = 150px [5] => | popisek = Strukturní vzorec [6] => | obrázek2 = Cyclohexene-from-xtal-3D-bs-17.png [7] => | velikost obrázku2 = 150px [8] => | popisek2 = Model molekuly [9] => | systematický název = cyklohexen [10] => | sumární vzorec = C6H10 [11] => | číslo CAS = 110-83-8 [12] => | číslo EINECS = 203-807-8 [13] => | ChEBI = 36404 [14] => | SMILES = C1CCC=CC1 [15] => | InChI = 1/C6H10/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2H,3-6H2 [16] => | číslo RTECS = GW2500000 [17] => | vzhled = bezbarvá kapalina [18] => | molární hmotnost = 82,144 g/mol [19] => | teplota tání = −103,5 [[Stupeň Celsia|°C]] (169,6 [[Kelvin|K]]) [20] => | teplota varu = 82,98 °C (356,13 [[Kelvin|K]]) [21] => | hustota = 0,811 g/cm3 [22] => | index lomu = 1,4465 [23] => | rozpustnost = nerozpustný [24] => | tlak páry = 8,93 kPa (''20 °C'')
11,9 kPa (''25 °C'') [25] => | měrná magnetická susceptibilita = −7,00.105 μm3/g [26] => | R-věty = {{R|11}} {{R|19}} {{R|21/22}} [27] => | S-věty = {{S|16}} {{S|23}} {{S|24}} {{S|25}} {{S|33}} [28] => | teplota vzplanutí = −12 °C (261 K) [29] => | teplota vznícení = 244 °C (517 K) [30] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS06}}{{GHS07}}{{GHS08}}{{GHS09}}{{Citace elektronického periodika | titul = Cyclohexene | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8079 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-24 }}
{{Nebezpečí}} [31] => }} [32] => '''Cyklohexen''' je [[cykloalkeny|cykloalken]] se vzorcem C6H10. Je meziproduktem při řadě různých průmyslových procesů. Při dlouhodobém vystavení světlu a vzduchu vytváří [[organický peroxid|peroxidy]]. [33] => [34] => == Výroba a příprava == [35] => Cyklohexen se vyrábí částečnou hydrogenací [[benzen]]u.{{Citace patentu|titul=Cyclohexanol, method for producing cyclohexanol, and method for producing adipic acid|datum vydání=26 Sep 2017|url=http://www.google.com.au/patents/US9771313|příjmení vynálezce=Narisawa|příjmení vynálezce2=Tanaka|jméno vynálezce=Naoki|jméno vynálezce2=Katsutoshi|číslo=US9771313 B2|datum přístupu=2017-12-04|stát=USA}} [36] => [37] => === Laboratorní příprava === [38] => Cyklohexen lze připravit kysele katalyzovanou [[dehydratační reakce|dehydratací]] [[cyklohexanol]]u a následným [[destilace|oddestilováním]] z reakční směsi: [39] => [40] => :[[Soubor:Cyclohexensynthese1.svg|350px]] [41] => [42] => :[[Soubor:Cyclohexensynthese2.svg|440px]] [43] => [44] => Další možností je [[Dielsova–Alderova reakce]] [[buta-1,3-dien]]u s [[ethen]]em. [45] => [46] => == Reakce == [47] => Cyklohexen lze přeměnit na [[cyklohexanol]], z něhož [[dehydrogenace|dehydrogenací]] vzniká [[cyklohexanon]], jenž slouží k výrobě [[kaprolaktam]]u.Michael T. Musser "Cyclohexanol and Cyclohexanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.{{DOI|10.1002/14356007.a08_217}} Rovněž reaguje s [[peroxid vodíku|peroxidem vodíku]] za přítomnosti wolframového [[katalyzátor]]u za vzniku [[kyselina adipová|kyseliny adipové]].{{Citace periodika| autor1 = Scott M. Reed | autor2 = James E. Hutchison | titul = Green Chemistry in the Organic Teaching Laboratory: An Environmentally Benign Synthesis of Adipic Acid | periodikum = Journal of Chemical Education | rok vydání = 2000 | strany = 1627–1629 | DOI = 10.1021/ed077p1627}} [48] => [49] => == Použití == [50] => Cyklohexen se používá na výrobu kyseliny adipové a [[kyselina maleinová|kyseliny maleinové]], dicyklohexyladipátu a [[cyklohexenoxid]]u. Také nachází využití jako [[rozpouštědlo]]. [51] => [52] => == Struktura == [53] => Cyklohexen je nejstabilnější v položidličkové [[konformace|konformaci]],{{Citace periodika| autor1 = Frederick R. Jensen | autor2 = C. Hackett Bushweller | titul = Conformational preferences and interconversion barriers in cyclohexene and derivatives | periodikum = Journal of the American Chemical Society | rok vydání = 1969 | strany = 5774–5782 | DOI = 10.1021/ja01049a013}} čímž se liší od [[cyklohexan]]u, u něhož má nejnižší energii, a je tedy nejstabilnější, židličková konformace. Ta umožňuje každé vazbě v cyklu zaujmout nezákrytovou konformaci, zatímco molekula cyklohexenu je rovinná, což odpovídá zákrytovým konformacím na jednotlivých vazbách. [54] => [55] => == Odkazy == [56] => [57] => === Související články === [58] => * [[Dielsova–Alderova reakce]] [59] => * [[Cyklohexa-1,3-dien]] [60] => * [[Cyklohexa-1,4-dien]] [61] => [62] => === Externí odkazy === [63] => * {{Commonscat}} [64] => [65] => === Reference === [66] => {{Překlad | jazyk = en |článek = Cyclohexene | revize = 906047009}} [67] => [68] => [69] => [70] => {{Cykloalkeny}} [71] => {{Autoritní data}} [72] => [73] => {{Portály|Chemie}} [74] => [75] => [[Kategorie:Cykloalkeny]] [76] => [[Kategorie:Uhlovodíková rozpouštědla]] [] => )
good wiki

Cyklohexen

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'cyklohexanol','Dielsova-Alderova reakce','Kelvin','Kategorie:Cykloalkeny','Soubor:Cyclohexensynthese1.svg','Kategorie:Uhlovodíková rozpouštědla','Cyklohexa-1,4-dien','cyklohexan','konformace','cyklohexenoxid','kyselina adipová','organický peroxid'