Array ( [0] => 15362227 [id] => 15362227 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Stannabenzen [uri] => Stannabenzen [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Stannabenzen [2] => | obrázek = Stannabenzene.svg [3] => | velikost obrázku = 100px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Stannabenzene-Spartan-MP2-3D-SF.png [6] => | velikost obrázku2 = 150px [7] => | popisek2 = Model molekuly [8] => | systematický název = stannin [9] => | sumární vzorec = C5H6Sn [10] => | číslo CAS = 289-78-1 [11] => | PubChem = 119197 [12] => | SMILES = [H][Sn]1=CC=CC=C1 [13] => | InChI = 1S/C5H5.Sn.H/c1-3-5-4-2;;/h1-5H;;/b3-1?,5-4-;; [14] => | molární hmotnost = 184,82 g/mol [15] => }} [16] => '''Stannabenzen''' (C5H6Sn) je [[organická sloučenina]] odvozená od [[benzen]]u náhradou jednoho [[uhlík]]u atomem [[cín]]u. Samotný stannabenzen byl zkoumán pomocí metod [[výpočetní chemie]],{{Citace periodika | autor1 = Arash Afshar Ebrahimi | autor2 = Reza Ghiasi | autor3 = Cina Foroutan-Nejad | titul = Topological characteristics of the ring critical points and the aromaticity of groups IIIA to VIA hetero-benzenes | periodikum = [[Computational and Theoretical Chemistry|Journal of Molecular Structure: THEOCHEM]] | rok vydání = 2010 | strany = 47–52 | doi = 10.1016/j.theochem.2009.10.038}} nebyl však izolován. [17] => [18] => == Stabilní deriváty == [19] => Byly izolovány stabilní deriváty stannabenzenu; níže zobrazený 2-stannanaftalen je stálý v inertní atmosféře při teplotách do 140 °C.{{Citace periodika | autor1 = Yoshiyuki Mizuhata | autor2 = Takahiro Sasamori | autor3 = Nobuhiro Takeda | autor4 = Norihiro Tokitoh | titul = A Stable Neutral Stannaaromatic Compound: Synthesis, Structure and Complexation of a Kinetically Stabilized 2-Stannanaphthalene | periodikum = [[Journal of the American Chemical Society]] | rok vydání = 2006 | strany = 1050–1051 | doi = 10.1021/ja057531d | pmid = 16433501}} [20] => [21] => Vazba mezi atomy uhlíku a cínu je dvojicí objemných skupin, [[terc-butyl|''terc''-butylovou]] a 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]fenylovou (TBT), chráněn před různými reaktanty. [[Délka vazby|Délky vazeb]] Sn-C činí 202,9 a 208,1 pm, což je méně, než u jednoduché vazby Sn-C (214 pm) a podobné jako u známých [[Dvojná vazba (chemie)|dvojných vazeb]] Sn=C (201,6 pm). Délky vazeb C-C se mění jen málo, mezi 135,6 a 144,3 pm, což ukazuje na [[aromaticita|aromaticitu]] sloučeniny. [22] => [23] => :[[Soubor:stannabenzene derivative.svg|400px|náhled|vlevo|Stabilní derivát 2-stannanaftalenu]] [24] => [25] => V roce 2005 byl popsán Tbt-substituovaný 9-stanna[[fenantren]].''Generation of 9-Stannaphenanthrene and Its Reactivities'' Yoshiyuki Mizuhata, Nobuhiro Takeda, Takahiro Sasamori and Norihiro Tokitoh Chemistry Letters Volume 34 Number 8 Year 2005 Page 1088 {{DOI|10.1246/cl.2005.1088}} Tato látka za pokojové teploty vytváří [4+2] [[cykloadice|cykloadukt]]. [26] => [27] => Roku 2010 byl připraven Tbt-substituovaný stannabenzen.''Generation of Stannabenzenes and Their Properties'' Yoshiyuki Mizuhata, Naoya Noda, and Norihiro Tokitoh Organometallics, 2010, 29 (21), pp 4781–4784 {{DOI| 10.1021/om100382n}} Za pokojové teploty kvantitativně tvořil [[dimer]] prostřednictvím [[Dielsova–Alderova reakce|Dielsovy–Alderovy reakce]]. [28] => [29] => :[[Soubor:Stannabenzene Mizuhata 2010.svg|400px|náhled|Příprava Tbt-substituovaného stannabenzenu; reaktanty jsou [[tetrahydridohlinitan lithný]] (2), [[N-bromsukcinimid|NBS]] (3) a [[diisopropylamid lithný|LDA]] (4).]] [30] => [31] => == Odkazy == [32] => [33] => === Související články === [34] => * Šestičlenné aromatické kruhy vzniklé náhradou jednoho atomu uhlíku jinou skupinou: [[borabenzen]], [[boratabenzen]], [[silabenzen]], [[germabenzen]], stannabenzen, [[pyridin]], [[fosforin]], [[arsabenzen]], [[bismabenzen]], [[pyrylium]], [[thiopyrylium]], [[selenopyrylium]], [[telluropyrylium]] [35] => [36] => === Externí odkazy === [37] => * {{Commonscat}} [38] => [39] => === Reference === [40] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Stannabenzene | revize = 1047608651}} [41] => {{Autoritní data}} [42] => [43] => {{Portály|Chemie}} [44] => [45] => [[Kategorie:Cínové heterocyklické sloučeniny]] [46] => [[Kategorie:Hypotetické chemické sloučeniny]] [] => )
good wiki

Stannabenzen

Stannabenzen (C5H6Sn) je organická sloučenina odvozená od benzenu náhradou jednoho uhlíku atomem cínu. Samotný stannabenzen byl zkoumán pomocí metod výpočetní chemie, nebyl však izolován.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'organická sloučenina','Soubor:stannabenzene derivative.svg','Kategorie:Cínové heterocyklické sloučeniny','selenopyrylium','pyrylium','arsabenzen','pyridin','silabenzen','borabenzen','Soubor:Stannabenzene Mizuhata 2010.svg','Dielsova-Alderova reakce','dimer'

Arsabenzen

Borabenzen

Dimer

Pyridin

Selenopyrylium

Silabenzen