Array ( [0] => 14714496 [id] => 14714496 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Stereochemie [uri] => Stereochemie [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Isomerism.svg|náhled|376x376pixelů|Dělení izomerů. Stereochemie se zaměřuje na stereoizomery.]] [1] => '''Stereochemie (''stereo'' znamená ''trojrozměrnost,'' zkracuje se také na 3D chemie)''' je vědní obor chemie, který se zabývá prostorovým uspořádáním [[Atom|atomů]] v [[Molekula|molekulách]] a jeho vlivem na vlastnosti molekul a průběh [[Chemická reakce|chemických reakcí.]] [2] => [3] => Stereochemie se zaměřuje na [[Stereoizomerie|stereoizomery]], které mají podle definice stejný molekulární vzorec a sekvenci vázaných atomů (konstituce), ale liší se trojrozměrnou orientací svých atomů v prostoru. [4] => [5] => Stereochemie se dělí na dva podobory: [6] => [7] => * Stereochemická [[izomerie]] - teorie trojrozměrné struktury molekul, které mají stejnou chemickou vazbu a složení, ale odlišné uspořádání atomů, přičemž konstituce, konfigurace a konformace určují trojrozměrnou strukturu molekuly. Důležitým odvětvím stereochemie je studium [[Chiralita|chirálních]] molekul. [8] => * Stereochemická [[dynamika]] - studium prostorové sekvence chemických [[Izomerizace|reakcí stereoizomerních molekul]]. [9] => [10] => Studium stereochemických jevů pokrývá celou oblast [[Organická chemie|organické]], [[Anorganická chemie|anorganické]], [[Fyzikální chemie|fyzikální]] a [[supramolekulární chemie]] i [[biochemie]]. Významným nástrojem stereochemie je [[polarimetrie]]. [11] => [12] => == Historie == [13] => [14] => * [[Soubor:Louis_Pasteur_(1822_-_1895),_microbiologist_and_chemist_Wellcome_V0026980.jpg|náhled|148x148pixelů|Louis Pasteur (1822 - 1895)]]V roce 1842 francouzský biolog a chemik [[Louis Pasteur]] pozoroval, že soli [[Kyselina vinná|kyseliny vinné]] shromážděné z nádob na výrobu [[Víno|vína]] mohou otáčet rovinou [[Polarizace (elektrodynamika)|polarizovaného]] [[Světlo|světla]], ale že soli z jiných zdrojů ne. Tuto vlastnost (jedinou fyzikální vlastnost, ve které se tyto dva typy vinných solí lišily) nazval [[Enantiomer|optickou izomerií]]. [15] => * Rok 1849 je považován za rok vzniku stereochemie. Jako obor ji založil [[Louis Pasteur]] po objevu optické izomerie. [16] => * V roce 1874 [[Jacobus Henricus van 't Hoff]] a Joseph Le Bel vysvětlili optickou izomerii z hlediska [[Čtyřstěn|tetraedrického]] uspořádání atomů vázaných na [[uhlík]]. [17] => * [[Soubor:Hermann_Emil_Fischer_c1895.jpg|náhled|147x147pixelů|Hermann Emil Fischer (1852 - 1919)]]V roce 1891 byl [[Hermann Emil Fischer|Hermannem Emilem Fischerem]] navržen zjednodušený způsob zobrazení kolem stereocentra - [[Fischerova projekce]]. Za práci na struktuře [[Sacharidy|sacharidů]] a popis jejich stereochemie získal Fischer [[Nobelova cena za chemii|Nobelovu cenu za chemii]] v roce 1902. [18] => * V roce 1904 zavedl skotsko-irský vědec William Thomson Kelvin termín [[chiralita]]. [19] => * V roce 1908 skotský [[Farmakologie|farmakolog]] Arthur Robertson Cushny, poprvé popsal jednoznačný rozdíl v bioaktivitě mezi [[Enantiomer|enantiomery]] chirální molekuly. V roce 1926 položil základy pro chirální farmakologii (stereofarmakologii), která zkoumá biologické vztahy opticky izomerních látek. [20] => * V roce 1913 pracoval [[Alfred Werner]] na studii o stereochemii [[Komplexní sloučenina|koordinačních sloučenin]] [[Kobalt|kobaltu]], které byly také oceněny Nobelovou cenou za chemii. Jeho práci lze také považovat za začátek [[Koordinační chemie|komplexní chemie]]. [21] => * V roce 1966 bylo navrženo Cahn-Ingold-Prelogovo pravidlo, které je pojmenované po organických chemicích Robertu Sidney Cahnovi, Christopheru Kelkovi Ingoldovi a Vladimiru Prelogovi. Pravidla priority Cahn–Ingold–Prelog jsou součástí systému pro popis stereochemie molekuly. Standardním způsobem řadí atomy kolem stereocentra, což umožňuje jednoznačný popis relativní polohy těchto atomů v molekule. [22] => * V roce 1975 byl výzkum [[Vladimir Prelog|Vladimíra Preloga]], v oblasti stereochemie organických molekul a reakcí, oceněn Nobelovou cenou. [23] => [24] => == Zobrazování stereoizomerů == [25] => [[Soubor:Milchsäure_Enantiomerenpaar.svg|náhled|Dva izomery kyselině mléčné]] [26] => Zobrazování stereoizomerů chemickým vzorcem zohledňuje prostorové uspořádání [[Atom|atomů]] v [[Molekula|molekulách.]] Trojrozměrné struktury molekul jsou zobrazeny do tak zvané referenční roviny, jak je vidět na vedlejším obrázku dvou izomerů [[Kyselina mléčná|kyseliny mléčné]]. [27] => [28] => Pro grafiku chemického vzorce stereoizomerů platí: [29] => [30] => * atomy ležící v referenční rovině jsou spojeny plnou čarou [31] => * atomy ležící pod referenční rovinou jsou spojeny přerušovanou čarou [32] => * atomy ležící nad referenční rovinou jsou spojeny plnou trojúhelníkovou čarou [33] => [34] => == Základní pojmy stereochemie == [35] => [36] => === Stereoizomer === [37] => [[Stereoizomery]] jsou sloučeniny se stejným sumárním vzorcem, ale jiným strukturním uspořádáním atomů v molekule. Podrobněji řečeno to jsou molekuly, které mají stejný molekulární vzorec a sekvenci vázaných atomů (konstituci), ale liší se trojrozměrnou orientací svých atomů v prostoru. [38] => [39] => === Enantiomer === [40] => [[Soubor:Chirality_with_hands.jpg|náhled|Příklad enantiomerů dvou obecných aminokyselin.]] [41] => [[Enantiomer]] (také nazývaný optický izomer, antipod nebo optický protipól) je jedním ze dvou stereoizomerů, které jsou zrcadlovými obrazy sobě navzájem, stejně jako levá a pravá ruka. Nejsou identické a nemohou se stát identickými změnou orientace. [42] => [43] => Tyto molekuly, které nelze ztotožnit s jejich zrcadlovými obrazy, nazýváme chirální. Nejčastější příčinou [[Chiralita|chirality]] je atom uhlíku, na kterém jsou navázány čtyři různé skupiny (nebo tři skupiny a atom vodíku). [44] => [45] => === Diastereomer === [46] => [[Diastereomer|Diasteromer]] je jedním ze dvou stereoizomerů, které nejsou navzájem svými zrcadlovými obrazy. Nejsou identické a nemohou se stát identickými změnou orientace. [47] => [48] => Diastereomery vznikají, když dva nebo více stereoizomerů dané sloučeniny mají různé konfigurace v jednom nebo více ekvivalentních [[Stereocentrum|stereocentrech]] a nejsou tak navzájem zrcadlovými obrazy. Pokud se dva diastereoizomery liší pouze v jednom stereocentru, jedná se o [[Epimer|epimery]]. Každé stereocentrum dává vzniknout dvěma různým konfiguracím, a proto obvykle zvyšuje počet stereoizomerů dvojnásobně. [49] => [50] => Diastereomery se liší od enantiomerů v tom, že ty jsou páry stereoizomerů, které se liší ve všech stereocentrech. Proto jsou zrcadlovými obrazy jeden druhého. [51] => Diastereomery se mohou vyskytnout také na dvojné vazbě, kde ''cis'' a ''trans'' pozice substituentů dávají dva stereoizomery. [52] => [53] => === Cis-trans izomer === [54] => [[Soubor:Cis-trans-2-Buten.svg|náhled|Příklad cis-trans izomerů]] [55] => [[Cis-trans izomerie|Cis-trans izomery]] nemají chirální uhlíky, ale v jejich molekule se nacházejí dvojné vazby nebo cykly. Okolo jednoduché vazby se mohou atomy otáčet, kolem dvojné však ne. Proto jsou například cis-2-buten a trans-2-buten různé sloučeniny s odlišnými vlastnostmi. [56] => [57] => == Související články == [58] => * [[Izomerie]] [59] => * [[Stereoizomerie]] [60] => * [[Stereocentrum]] [61] => * [[Chiralita]] [62] => [63] => == Reference == [64] => {{Překlad|jazyk=de|článek=Stereochemie|revize=216487203|jazyk2=en|článek2=Stereochemistry|revize2=1101960452}} [65] => [66] => == Externí odkazy == [67] => * {{Commonscat}} [68] => [69] => {{Autoritní data}}{{Portály|Chemie|Biologie}} [70] => [[Kategorie:Stereochemie| ]] [] => )
good wiki

Stereochemie

Dělení izomerů. Stereochemie se zaměřuje na stereoizomery.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Enantiomer','Chiralita','Louis Pasteur','Stereoizomerie','Atom','Stereocentrum','Molekula','Hermann Emil Fischer','Izomerizace','supramolekulární chemie','biochemie','polarimetrie'

Atom

Biochemie

Chiralita

Enantiomer

Izomerizace

Molekula

Polarimetrie

Stereocentrum

Stereoizomerie