Cesko.wiki Tyramin
Author
Albert FloresTyramin (4-(2-aminoethyl)fenol) je v přírodě se vyskytující stopový amin odvozený z aminokyseliny tyrosinu. Tyramin působí jako činidlo uvolňující katecholamin. Není schopen překročit hematoencefalickou bariéru, což má za následek pouze nepsychoaktivní periferní sympatomimetické účinky po požití. Hypertenzní krize však může vyplynout z požití potravy bohaté na tyramin ve spojení s inhibitory monoaminooxidázy (MAOI).
Výskyt
Tyramin se vyskytuje u mnoha rostlin TA Smith (1977) Phytochemistry 16, 9-18. a zvířat a je metabolizován různými enzymy, včetně monoaminooxidáz. +more V potravinách se často vyrábí dekarboxylací tyrosinu během fermentace nebo rozkladu. Potraviny, které obsahují značné množství tyraminu, zahrnují nakládané, uleželé, uzené, fermentované nebo marinované maso. V potravinách je dále v čokoládě a alkoholických nápojích ; a fermentované potravinách např. sýrech, zakysané smetaně, jogurtu, krevetách, sojové omáčce, sójovém koření, teriyaki omáčce, tempehu, miso polévce, zelí, kimčchi, širokých (fava) fazolích.
Medicínské účinky
Důkaz o přítomnosti tyraminu v lidském mozku byl potvrzen. Možnost, že tyramin působí přímo jako neuromodulátor, byla objevena objevem receptoru s G proteinem s vysokou afinitou k tyraminu, nazývaného TAAR1. +more Receptor TAAR1 se nachází v mozku, stejně jako v periferních tkáních, včetně ledvin. Tyramin se váže jak na TAAR1, tak na TAAR2 jako na agonistu u lidí.
Tyramin je fyziologicky metabolizován monoaminooxidázami (primárně MAO-A ), FMO3, PNMT, DBH a CYP2D6.
[url=https://www. ncbi. +morenlm. nih. gov/pmc/articles/PMC1828602/table/T5/]Table 5: N-containing drugs and xenobiotics oxygenated by FMO[/url] Broadley KJ (březen 2010). "Cévní účinky stopových aminů a amfetaminů". Pharmacol. Ther . 125 (3): 363-375. dva : 10. 1016 / j. pharmthera. 2009. 11. 005 . PMID [//www. ncbi. nlm. nih. gov/pubmed/19948186 19948186] . Lindemann L, Hoener MC (květen 2005). "Renesance v stopách amines inspirovaných novou rodinou GPCR". Trends Pharmacol. Sci . 26 (5): 274-281. doi : 10. 1016 / j. tips. 2005. 03. 007 . PMID [//www. ncbi. nlm. nih. gov/pubmed/15860375 15860375] . Wang X, Li J, Dong G, Yue J (únor 2014). "Endogenní substráty mozku CYP2D". Eur. J. Pharmacol . 724 : 211-218. dva : 10. 1016 / j. ejphar. 2013. 12. 025 . PMID [//www. ncbi. nlm. nih. gov/pubmed/24374199 24374199] . U člověka, pokud je metabolismus monoaminů ohrožen použitím inhibitorů monoaminooxidázy (MAOI) a potravou s vysokým obsahem tyraminu, může dojít k hypertenzní krizi, protože tyramin může také přemístit uložené monoaminy, jako je dopamin, norepinefrin a epinefrin, z pre- synaptické vezikuly.
První známky toho objevil britský lékárník, který si všiml, že jeho manželka, která v té době byla na léčbě MAOI, měla při jídle sýra bolesti hlavy. Sathyanarayana Rao TS a Vikram K. +more Yeragani VK (2009) [url=https://www. ncbi. nlm. nih. gov/pmc/articles/PMC2738414/]"Hypertenzivní krize a sýr"[/url] Indián J Psychiatrie . 51 (1): 65-66. Z tohoto důvodu se krize stále nazývá „sýrový účinek“ nebo „sýrová krize“, i když jiné potraviny mohou způsobit stejný problém. E. Siobhan Mitchell [url=http://iftandcs. org/Addictions/Drugs%20The%20Straight%20Facts,%20Antidepressants. pdf]"Antidepresiva"[/url] , kapitola Drugs, Straight Facts , vydal David J. Triggle. 2004, vydavatelé Chelsea House .
Většina zpracovaných sýrů neobsahuje dostatek tyraminu, což způsobuje hypertenzní účinky, i když některé staré sýry (například Stilton) obsahují. [url=http://web. +moresqu. edu. om/med-lib/med_cd/e_cds/Griffith's%20Instructions%20Patients/pdf/Pg570. pdf]Tyramin-omezená dieta[/url] [url=http://web. squ. edu. om/med-lib/med_cd/e_cds/Griffith's%20Instructions%20Patients/pdf/Pg570. pdf]] 1998, společnost WB Saunders. .
Velký příjem tyraminu ve stravě (nebo diuretický příjem tyraminu při užívání inhibitorů MAO) může způsobit odezvu tyraminového tlaku, což je definováno jako zvýšení [[Krevní tlak|systolického krevního tlaku[/url]] o 30 mmHg nebo více. Zvýšené uvolňování norepinefrinu (noradrenalinu) z neuronálních cytosolů nebo ve skladovacích vezikulech má za následek vazokonstrikci a zvýšenou srdeční frekvenci a krevní tlak odezvy pacienta. +more V těžkých případech může dojít k adrenergní krizi. Ačkoliv mechanismus je nejasný, tyramin také spouští migrény u citlivých jedinců. Vasodilatační, dopaminové a oběhové faktory se podílejí na migréně. Dvojitě zaslepené studie naznačují, že účinky tyraminu na migrény mohou být adrenergní. Nemoc má nadměrně zastoupeni mezi těmi, kteří mají nedostatečnou přirozenou monoaminooxidázu, což vede k podobným problémům u jedinců užívajících inhibitory MAO. Mnoho spouštěčů migrény má vysoký obsah tyraminu.
Pokud se člověk opakovaně vystavil působení tyraminu, dochází ke snížení tlaku ; tyramin je degradován na octopamin, který je následně zabalen v synaptických vezikulech s norepinefrinem (noradrenalinem). Z tohoto důvodu, po opakované expozici tyraminu, tyto váčky obsahují zvýšené množství oktopaminu a relativně snížené množství norepinefrinu. +more Když jsou tyto vezikuly vylučovány při požití tyraminu, dochází ke snížené odezvě na tlak, protože méně norepinefrinu se vylučuje do synapse a oktopamín neaktivuje alfa nebo beta adrenergní receptory. Při použití inhibitoru MAO (MAOI) je příjem přibližně 10 až 25 mg tyraminu je zapotřebí pro těžkou reakci ve srovnání s 6 až 10 mg pro mírnou reakci. Výzkum odhaluje možné spojení mezi migrénou a zvýšenými hladinami tyraminu. V přehledu z roku 2007 publikovaném v časopise Neurological Sciences předloženy údaje ukazující, že migréna a klastrové bolesti hlavy jsou charakterizovány zvýšením cirkulujících neurotransmiterů a neuromodulátorů (včetně tyraminu, octopaminu a synefrinu ) v hypotalamu, amygdálí a dopaminergním systému.
Biosyntéza
Biochemicky se tyramin vyrábí dekarboxylací tyrosinu působením enzymu tyrozinkarboxylázy. [url=http://www. +moregenome. jp/kegg/pathway/map/map00350. html]Metabolismus tyrosinu - Referenční cesta[/url] , Kjótská encyklopedie genů a genomů (KEGG) Tyramin může být zase převedeny na methylované alkaloidů deriváty N-methyltyramin, N,N-dimethyltyramin (hordenin), a N,N,N-trimethyltyramin (kandicin).
Soubor:Tyramine. svg|tyramin
Soubor:Methyltyramine. svg|N-methyltyramin
Soubor:Dimethyltyramine. svg|N,N-dimethyltyramin (hordenin)
Soubor:Candicine. svg|N,N,N-trimethyltyramin (kandicin)
U lidí se tyramin produkuje z tyrosinu.
.
Chemie
V laboratoři může být tyramin syntetizován různými způsoby, zejména dekarboxylací tyrosinu. +morepng|střed|náhled|500x500pixelů'> Dekarboxylace tyrosinu .
Právní status
Spojené státy
Tyramine není listován na federální úrovni ve Spojených státech, a je proto legální. [url=http://www. +moredeadiversion. usdoj. gov/21cfr/cfr/1308/1308_11. htm]§ 1308. 11 Rozvrh I[/url].