Cesko.wiki Deriváty uhlovodíků
Author
Albert FloresDeriváty uhlovodíků jsou sloučeniny, které jsou odvozeny od uhlovodíků nahrazením jednoho nebo více vodíkových atomů jinými atomovými nebo skupinami atomů. Tyto deriváty mohou mít různé vlastnosti a mohou být použity v široké škále aplikací. Tato článková stránka na české Wikipedii se zabývá deriváty uhlovodíků a jejich významem v chemii a průmyslu. Popisuje různé typy derivátů uhlovodíků, kromě jiného alkoholy, karboxylové kyseliny, étery a aminy. Zmiňuje také halogenidy, aldehydy, ketony, estery a nitrily. Článek dále uvádí některé důležité vlastnosti derivátů uhlovodíků, jako je jejich rozpustnost, teplota varu a hořlavost. Je také zmiňováno, jak se deriváty uhlovodíků používají v průmyslu, například jako rozpouštědla, paliva, pesticidy, plastifikátory a farmaceutika. Kromě toho jsou v článku popsány také různé způsoby syntézy derivátů uhlovodíků a jejich využití v organické chemii. Důležitou součástí článku je také bezpečnostní opatření a rizika spojená s manipulací s deriváty uhlovodíků. Závěrem článek shrnuje hlavní body týkající se derivátů uhlovodíků a zdůrazňuje jejich důležitost v chemickém průmyslu a vědeckém výzkumu.
Deriváty uhlovodíků jsou organické sloučeniny, které na rozdíl od klasických uhlovodíků obsahují kromě uhlíku a vodíku další prvky jako je kyslík, dusík, síra, fosfor, halogeny a jiné (takzvané heteroatomy). Jednotlivé skupiny derivátů obsahují charakteristické funkční skupiny.
Deriváty lze odvodit z uhlovodíků náhradou jednoho či více atomů vodíku charakteristickou skupinou, která je buď jedním heteratomem nebo skupinou atomů obsahující heteroatom.
Přehled základních skupin
Halogenderiváty - obsahují atom halogenu ** Halogeny přidávají do organické molekuly nové vlastnosti. Protože jsou elektronegativnější než uhlík, nejsou elektrony ve vazbě mezi halogenem a uhlíkem rozděleny rovnoměrně, ale více přiblíženy k halogenu,což má za důsledek větší hustotu elektronů v jeho atomu. +more * Hydroxyderiváty - obsahují hydroxylovou skupinu OH ** Alkoholy - skupina OH není vázána na aromatické jádro ** Fenoly - odvozeny od arenů - hydroxyl vázán na aromatické jádro * Sulfonové kyseliny - obsahují skupinu -SO3H s kyselým vodíkem * Dusíkaté deriváty - funkční skupiny obsahují atom dusíku ** Nitrosloučeniny - obsahují nitroskupinu NO2 ** Aminy obsahují aminoskupinu -NH2 ** Diazoniové soli - obsahují diazoniovou skupinu -N+≡N| * Karbonylové sloučeniny - obsahují dvojnou vazbou vázaný kyslík na uhlovodíkový skelet ** Aldehydy - kyslík je vázán na konci řetězce, alhehydická skupina -CH=O ** Ketony - kyslík je vázán mimo konec řetězce, ketoskupina -C(=O)- * Karboxylové kyseliny - obsahují karboxylovou skupinu -COOH, která je složena z hydroxylové a aldehydické skupiny * Deriváty karboxylových kyselin - vznikají substitucí na uhlovodíkovém řetězci nebo na funkční skupině **Soli karboxylových kyselin ** Acylhalogenidy ** Estery - jsou organické sloučeniny, ve kterých je -OH skupina karboxylové kyseliny nahrazena organickým zbytkem vzniklým z alkoholu po odštěpení vodíku z OH skupiny **Amidy - jsou organické sloučeniny, které vznikají náhradou skupiny OH karboxylové skupiny za amidovou skupinu NH2. Substituované amidy mohou mít místo obou vodíků skupiny NH2 alkyly **Anhydridy karboxylových kyselin **Imidy **Halogenkarboxylové kyseliny **Hydroxykyseliny **Oxokyseliny **Aminokyseliny * Aromatické sloučeniny - splňují pravidla aromaticity (delokalizace π-elektronů v planární molekule) * Heterocyklické sloučeniny - v cyklu se nachází kromě atomů uhlíku minimálně jeden další atom jiného prvku.